[發(fā)明專(zhuān)利]一種過(guò)氧化氫傳感器及其制備方法與應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710183573.6 | 申請(qǐng)日: | 2017-03-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107064252A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-08-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 余林;靳福婭;藍(lán)邦;程高;鄭小穎 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 廣東工業(yè)大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | G01N27/30 | 分類(lèi)號(hào): | G01N27/30 |
| 代理公司: | 廣東廣信君達(dá)律師事務(wù)所44329 | 代理人: | 楊曉松 |
| 地址: | 510062 廣東*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 過(guò)氧化氫 傳感器 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種過(guò)氧化氫傳感器的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1.將過(guò)硫酸鉀、硫酸錳和硫酸鉀混合后加入去離子水,攪拌并滴加濃硫酸,置于140~160℃反應(yīng);
S2.將步驟S1所得產(chǎn)物靜置,吸去上層清液,加入去離子水或乙醇進(jìn)行離心,分離后吸去上層清液;
S3.重復(fù)步驟S2中所述離心2~3次,將產(chǎn)物在60~80℃下烘干12~24h,得到海膽狀二氧化錳;
S4.將海膽狀二氧化錳加入乙醇、水和Nafion溶液中,超聲30~50min,得到二氧化錳漿液;
S5.將二氧化錳漿液涂于玻碳電極表面,自然烘干,得到工作電極;
S6.將工作電極、參比電極和對(duì)電極以三電極體系連接,放入電解液中,構(gòu)成過(guò)氧化氫傳感器。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述過(guò)氧化氫傳感器的制備方法,其特征在于,步驟S1中所述過(guò)硫酸鉀、硫酸錳和硫酸鉀的質(zhì)量比為(1~2):(1~2):(3~4);所述過(guò)硫酸鉀、硫酸錳和硫酸鉀的總質(zhì)量與去離子水的質(zhì)量體積比為(50~80):1mg/mL,所述去離子水與濃硫酸的體積比為(30~50):1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述過(guò)氧化氫傳感器的制備方法,其特征在于,步驟S1中所述攪拌的時(shí)間為30~50min,所述反應(yīng)的時(shí)間為6~8h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述過(guò)氧化氫傳感器的制備方法,其特征在于,步驟S2中所述靜置的時(shí)間為20~30min,所述離心的速率為4000~6000r/min,所述離心的時(shí)間為5~10min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述過(guò)氧化氫傳感器的制備方法,其特征在于,步驟S4中所述海膽狀二氧化錳與乙醇和水的質(zhì)量總體積比為(1~1.5):1mg/mL,所述乙醇、水和Nafion的體積比為(1~10):(1~10):(1~2)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述過(guò)氧化氫傳感器的制備方法,其特征在于,步驟S5中所述玻碳電極的直徑為1.5~2cm。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述過(guò)氧化氫傳感器的制備方法,其特征在于,步驟S6中所述參比電極為Ag/AgCl電極,所述對(duì)電極為鉑片,所述電解液為PBS溶液,所述PBS溶液的pH=7。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述過(guò)氧化氫傳感器的制備方法,其特征在于,所述Ag/AgCl電極的電解液為KCl溶液,所述KCl溶液的濃度為3~4mol/L,所述鉑片的規(guī)格為(0.5~1)×(0.5~1)cm×cm。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述方法制備的過(guò)氧化氫傳感器。
10.權(quán)利要求9所述過(guò)氧化氫傳感器在食品醫(yī)療、環(huán)境污染監(jiān)測(cè)領(lǐng)域中的應(yīng)用。
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