[發明專利]一種工業化制備高活性西洋參多糖膠囊的方法

在審

• 申請號: 201710177898.3
• 申請日: 2017-03-23
• 公開（公告）號: CN106902138A
• 公開（公告）日: 2017-06-30
• 發明（設計）人: 劉穎;于曉紅;竇博鑫
• 申請（專利權）人: 哈爾濱商業大學
• 主分類號: A61K36/258
• 分類號: A61K36/258;A61K31/715;A61K9/48;A61K47/36;C08B37/00
• 代理公司: 哈爾濱龍科專利代理有限公司23206
• 代理人: 高媛

1.一種工業化制備高活性西洋參多糖的方法，其特征在于所述方法步驟如下：

（1）選取西洋參整根，粉碎，得到西洋參粉料，備用；

（2）西洋參粉料采用超聲波萃取罐純凈水提取，控制超聲波功率為500~1500W，溫度為60~90℃，超聲時間為20~30min，料液比為1：20~30（w/w），得到西洋參多糖粗萃取物；

（3）采用離心機對西洋參多糖粗萃取物進行固液分離，得到西洋參多糖粗提物，采用板式過濾機對西洋參多糖粗提物進行過濾，得到西洋參粗多糖萃取液；

（4）將西洋參粗多糖萃取液濃縮至原體積的1/4~1/25，然后采用非極性或弱極性的大孔樹脂進行吸附，控制上樣量為柱體積的3~10%，吸附時間為20~40min，用1~3BV的純凈水洗脫，得到西洋參多糖的洗脫液；

（5）將洗脫液濃縮至原體積的1/4~1/25，然后采用聚酰胺進行二次吸附，控制上樣量為柱體積的3~10%，吸附時間為20~40min，用1~3BV的純凈水洗脫，得到二次純化多糖洗脫液；

（6）將二次純化多糖洗脫液縮至原體積的1/4~1/25，控制真空度為-0.05~-0.08MPa，濃縮溫度為50~70℃，然后加入4~6倍體積的乙醇溶液醇沉20~30h，離心分離得到多糖沉淀物，多糖沉淀物依次用無水乙醇、丙酮洗滌，抽濾，得到西洋參多糖；

（7）采用凍干機對西洋參多糖進行真空冷凍干燥，得到西洋參多糖提取物。

2.根據權利要求1所述的工業化制備高活性西洋參多糖的方法，其特征在于所述步驟（1）中，西洋參整根粉碎至60~100目。

3.根據權利要求1所述的工業化制備高活性西洋參多糖的方法，其特征在于所述步驟（4）和（5）中，濃縮溫度為50~70℃。

4.根據權利要求1所述的工業化制備高活性西洋參多糖的方法，其特征在于所述步驟（5）中，采用40~100目的聚酰胺進行二次吸附。

5.根據權利要求1所述的工業化制備高活性西洋參多糖膠囊的方法，其特征在于所述步驟（6）中，乙醇溶液的濃度為60~90%。

6.根據權利要求1所述的工業化制備高活性西洋參多糖的方法，其特征在于所述步驟（7）中，干燥溫度為-40~-80℃，真空度為20~40Pa，凍干時間為25~30h。

7.一種高活性西洋參多糖膠囊，其特征在于所述膠囊的內容物由權利要求1所述方法制備而成的西洋參多糖提取物、輔料：糊精、潤濕劑：乙醇混合而成，其中：100g內容物中輔料添加量為10~20g，潤濕劑添加量為18~22mL。

8.根據權利要求7所述的高活性西洋參多糖膠囊，其特征在于所述乙醇的濃度為70~80%。

9.根據權利要求7所述的高活性西洋參多糖膠囊，其特征在于所述膠囊的內容物由權利要求1所述方法制備而成的西洋參多糖提取物、輔料：糊精、潤濕劑：80%乙醇混合而成，其中：100g內容物中輔料添加量為15g，潤濕劑添加量為20mL。

10.一種權利要求7-9任一權利要求所述高活性西洋參多糖膠囊的制備方法，其特征在于所述制備方法步驟如下：

（1）西洋參多糖提取物、糊精分別過60~80目篩，然后混合25~35分鐘，得混合粉；

（2）以乙醇溶液為潤濕劑，采用高效濕法混合制粒機制成濕顆粒，濕顆粒在溫度為40~60℃的條件下干燥，干燥后采用搖擺式顆粒機20~30目篩整粒，得干顆粒；

（3）將干顆粒裝入膠囊中，拋光，得西洋參多糖膠囊。