[發明專利]基于FLT3和NAT2基因的與抗結核藥物肝毒性反應相關的SNP標志物、試劑盒及應用有效
| 申請號: | 201710174452.5 | 申請日: | 2017-03-22 |
| 公開(公告)號: | CN106868163B | 公開(公告)日: | 2020-03-31 |
| 發明(設計)人: | 曹詩琴;賀兆輝;王純剛;晉家驤;申阿東 | 申請(專利權)人: | 北京光大隆泰科技有限責任公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6883 | 分類號: | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京華進京聯知識產權代理有限公司 11606 | 代理人: | 馬敬 |
| 地址: | 100034 北京市西城區平安里*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基于 flt3 nat2 基因 結核 藥物 毒性 反應 相關 snp 標志 試劑盒 應用 | ||
1.一種基于FLT3和NAT2基因的與抗結核藥物肝毒性反應相關的SNP標志物,其特征在于,所述的SNP標志物包括FLT3基因SNP位點rs9319408,以及包括NAT2基因SNP位點rs4921914、rs10103029和rs7816847中一個或多個。
2.根據權利要求1所述的與抗結核藥物肝毒性反應相關的SNP標志物,其特征在于,所述的SNP標志物還包括VAV2基因SNP位點rs679106、XO基因SNP位點rs1429372和IL6基因SNP位點rs2069852中一個或多個。
3.根據權利要求1或2所述的與抗結核藥物肝毒性反應相關的SNP標志物,其特征在于,所述的SNP標志物還包括NAT2基因的SNP位點rs1041983和/或rs1495741。
4.根據權利要求1或2所述的與抗結核藥物肝毒性反應相關的SNP標志物在抗結核藥物肝毒性反應方面非診斷的應用。
5.根據權利要求3所述的與抗結核藥物肝毒性反應相關的SNP標志物在抗結核藥物肝毒性反應方面非診斷的應用。
6.與抗結核藥物肝毒性反應相關的SNP標志物在制備用于評估抗結核藥物肝毒性反應風險的試劑盒中的應用,其中,所述與抗結核藥物肝毒性反應相關的SNP標志物包括FLT3基因SNP位點rs9319408,以及包括NAT2基因SNP位點rs4921914、rs10103029和rs7816847中一個或多個。
7.一種評估抗結核藥物肝毒性反應風險的試劑盒,其特征在于,所述的試劑盒含有特異于如權利要求1所述的SNP標志物的特異性擴增引物,或者含有所述特異性擴增引物和特異于如權利要求1所述的SNP標志物的特異性延伸引物。
8.根據權利要求7所述的一種評估抗結核藥物肝毒性反應風險的試劑盒,其特征在于,在所述的含有的特異性擴增引物中:
所述的SNP位點rs9319408的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.10和SEQ ID No.11。
9.根據權利要求8所述的一種評估抗結核藥物肝毒性反應風險的試劑盒,其特征在于,在所述的含有的特異性延伸引物中:
所述的SNP位點rs9319408的特異性延伸引物序列為SEQ ID No.12。
10.根據權利要求8或9所述的一種評估抗結核藥物肝毒性反應風險的試劑盒,其特征在于,在所述的含有的特異性擴增引物中:
所述的SNP位點s4921914的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.22和SEQ ID No.23;
所述的SNP位點rs10103029的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.25和SEQ ID No.26;
所述的SNP位點rs7816847的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.28和SEQ ID No.29。
11.根據權利要求10所述的一種評估抗結核藥物肝毒性反應風險的試劑盒,其特征在于,在所述的含有的特異性延伸引物中:
所述的SNP位點rs4921914的特異性延伸引物序列為SEQ ID No.24;
所述的SNP位點rs10103029的特異性延伸引物序列為SEQ ID No.27;
所述的SNP位點rs7816847的特異性延伸引物序列為SEQ ID No.30。
12.根據權利要求6所述的與抗結核藥物肝毒性反應相關的SNP標志物在制備用于評估抗結核藥物肝毒性反應風險的試劑盒中的應用,其特征在于,所述與抗結核藥物肝毒性反應相關的SNP標志物還包括VAV2基因SNP位點rs679106、XO基因SNP位點rs1429372和IL6基因SNP位點rs2069852中的一個或多個。
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