[發(fā)明專利]一種乙酰氨基阿維菌素的檢測(cè)方法及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710164509.3
• 申請(qǐng)日: 2017-03-17
• 公開（公告）號(hào): CN108535393A
• 公開（公告）日: 2018-09-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐奇清;林孝崇;張慶
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 佛山市南海東方澳龍制藥有限公司
• 主分類號(hào): G01N30/74
• 分類號(hào): G01N30/74;G01N30/06
• 代理公司: 深圳市深聯(lián)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44357
• 代理人: 徐炫

1.一種乙酰氨基阿維菌素的檢測(cè)方法，采用高效液相色譜法線性梯度洗脫方式對(duì)乙酰氨基阿維菌素進(jìn)行分離并檢測(cè)，色譜柱為反相色譜柱，檢測(cè)波長(zhǎng)為245nm，其中，采用水相、有機(jī)相兩相進(jìn)行線性梯度洗脫，水相與有機(jī)相的體積百分?jǐn)?shù)之和為100％，所述線性梯度洗脫方式為：0-15min，所述水相體積百分?jǐn)?shù)保持為30％-44％，所述有機(jī)相的體積百分?jǐn)?shù)保持為56％-70％；15-25min，所述水相體積百分?jǐn)?shù)由30％-44％逐步調(diào)整到3％-6％，所述有機(jī)相的體積百分?jǐn)?shù)由56％-70％逐步調(diào)整到94％-97％；25-30min，所述水相體積百分?jǐn)?shù)由3％-6％逐步調(diào)整到30％-44％，所述有機(jī)相的體積百分?jǐn)?shù)由94％-97％逐步調(diào)整到56％-70％；30-35min，所述水相體積百分?jǐn)?shù)保持30％-44％，所述有機(jī)相的體積百分?jǐn)?shù)保持56％-70％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述線性梯度洗脫方式為：0-15min，所述水相體積百分?jǐn)?shù)保持為30％，所述有機(jī)相的體積百分?jǐn)?shù)保持為70％；15-25min，所述水相體積百分?jǐn)?shù)由30％逐步調(diào)整到3％，所述有機(jī)相的體積百分?jǐn)?shù)由70％逐步調(diào)整到97％；25-30min，所述水相體積百分?jǐn)?shù)由3％逐步調(diào)整到30％，所述有機(jī)相的體積百分?jǐn)?shù)由97％逐步調(diào)整到70％；30-35min，所述水相體積百分?jǐn)?shù)保持30％，所述有機(jī)相的體積百分?jǐn)?shù)保持70％。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，所述水相為酸溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，所述酸溶液為高氯酸溶液、三氟乙酸溶液、磷酸溶液以及檸檬酸溶液中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的方法，所述酸溶液中的酸濃度為0.01～0.5％。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，所述有機(jī)相為乙腈、甲醇、異丙醇、四氫呋喃以及乙醇中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述反相色譜柱填充劑為辛烷基硅烷鍵合硅膠。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述反相色譜柱的柱溫為25～40℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述反相色譜柱的流速為0.8～2ml。

10.一種權(quán)利要求1～9所述的方法的應(yīng)用，應(yīng)用在含有乙酰氨基阿維菌素藥品的檢測(cè)。