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[發(fā)明專利]一種鋰離子電池正極材料Li2Mn1?xMgxSiO4/C及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710164236.2 申請日: 2017-03-20
公開(公告)號: CN106848253A 公開(公告)日: 2017-06-13
發(fā)明(設(shè)計)人: 劉興泉;劉珊珊;趙紅遠;王震偉;蔡宇;譚銘;張美玲;舒小會 申請(專利權(quán))人: 電子科技大學(xué)
主分類號: H01M4/36 分類號: H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/0525;C01G45/00
代理公司: 電子科技大學(xué)專利中心51203 代理人: 甘茂
地址: 611731 四川省成*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 鋰離子電池 正極 材料 li2mn1 xmgxsio4 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種鋰離子電池正極材料Li2Mn1-xMgxSiO4/C,其特征在于,所述鋰離子電池正極材料的分子表達式為Li2Mn1-xMgxSiO4/C,其中0≤x≤0.1。

2.按權(quán)利要求1所述鋰離子電池正極材料Li2Mn1-xMgxSiO4/C的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟1.將鋰源原料、錳源原料和鎂源原料按摩爾比Li:Mn:Mg=2:1-x:x溶解于適量去離子水中,得到溶液a;

步驟2.將摩爾比例量為檸檬酸∶金屬離子總量=(0.1~1.0):1的檸檬酸溶于去離子水中,記為溶液b;

步驟3.將溶液b以5.0mL/min的速度加入到溶液a中,攪拌均勻,得到混合溶液;

步驟4.向步驟3所得混合溶液中逐滴滴加摩爾比例量為Li/Si為(2~2.05):1的硅源溶液c;

步驟5.將步驟4所得的混合溶液轉(zhuǎn)移到單晶燒瓶中,水浴溫度為50~85℃,反應(yīng)12~24h后取出,烘干得到干凝膠;

步驟6.將步驟5所得的干凝膠,以無水乙醇為分散劑,球磨6-10h后取出烘干;

步驟7.將步驟6所得混合物研磨均勻后在管式爐中于氬氣氣氛下以1-10℃/min升溫至600~820℃燒結(jié)6~20h,自然降溫后將產(chǎn)物研磨,即制得鋰離子電池正極材料Li2Mn1-xMgxSiO4/C。

3.按權(quán)利要求2所述鋰離子電池正極材料Li2Mn1-xMgxSiO4/C的制備方法,其特征在于,步驟4中,所述鋰源原料、錳源原料、鎂源原料、硅源原料的摩爾比為Li:Mn:Mg:Si=(2~2.05):(1-x):x:1。

4.按權(quán)利要求2所述鋰離子電池正極材料Li2Mn1-xMgxSiO4/C的制備方法,其特征在于,步驟1中,所述鋰源原料為乙酸鋰、碳酸鋰、硝酸鋰、氯化鋰和氫氧化鋰中的至少一種。

5.按權(quán)利要求2所述鋰離子電池正極材料Li2Mn1-xMgxSiO4/C的制備方法,其特征在于,步驟1中,所述錳源原料為硫酸錳、硝酸錳、乙酸錳、氯化錳以及錳的氫氧化物和氧化物中的至少一種。

6.按權(quán)利要求2所述鋰離子電池正極材料Li2Mn1-xMgxSiO4/C的制備方法,其特征在于,步驟1中,所述鎂源原料為硫酸鎂、硝酸鎂、乙酸鎂、氯化鎂以及鎂的氫氧化物和氧化物中的至少一種。

7.按權(quán)利要求2所述鋰離子電池正極材料Li2Mn1-xMgxSiO4/C的制備方法,其特征在于,步驟4中,所述硅源原料為正硅酸乙酯。

8.按權(quán)利要求2所述鋰離子電池正極材料Li2Mn1-xMgxSiO4/C的制備方法,其特征在于,步驟2中,所述碳復(fù)合量為質(zhì)量比0.1~10%。

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