[發(fā)明專利]一種凝血功能檢測(cè)芯片

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710153891.8
• 申請(qǐng)日: 2017-03-15
• 公開（公告）號(hào): CN106855578A
• 公開（公告）日: 2017-06-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 廖彥劍;羅洪艷;陳曦;蘇添進(jìn);鄭小林;胡寧;楊軍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 重慶大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N33/86
• 分類號(hào): G01N33/86;G01N11/00;G01N27/74
• 代理公司: 北京同恒源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11275
• 代理人: 趙榮之

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及的是一種測(cè)量技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種具有凝血功能檢測(cè)芯片。

背景技術(shù)

即時(shí)檢測(cè)型凝血檢測(cè)技術(shù)，特別是床旁凝血檢測(cè)的發(fā)展根由于基于檢測(cè)中心的凝血測(cè)量無(wú)法滿足日益增長(zhǎng)的即時(shí)檢測(cè)需求，包括抗凝治療的即時(shí)反饋。這要求在醫(yī)院或者緊急情況對(duì)患者劑量的調(diào)整和患者出院后的及時(shí)調(diào)整，無(wú)論是出于對(duì)患者滿意度還是對(duì)醫(yī)院本身效益而言這都是很重要的。在這個(gè)領(lǐng)域，凝血功能檢測(cè)方法及設(shè)備就具有更多的優(yōu)勢(shì)，以血栓彈力描記圖為例，TEG能以圖形的方式，動(dòng)態(tài)、完整地監(jiān)測(cè)從凝血開始至血凝塊形成及纖維蛋白溶解的全過程，可對(duì)凝血因子、纖維蛋白原、血小板聚集功能以及纖維蛋白溶解等方面進(jìn)行全面檢測(cè)和評(píng)估。最新研究表明，TEG可用病人術(shù)中凝血功能的監(jiān)測(cè)、創(chuàng)傷后血液制品的管理，對(duì)創(chuàng)傷病人凝血功能障礙的治療效果進(jìn)行及時(shí)的評(píng)價(jià)，并取得良好的效果。傳統(tǒng)內(nèi)外源凝血功能實(shí)驗(yàn)(如PT，APTT)只能檢測(cè)無(wú)血小板參與狀態(tài)下的血漿中凝血因子活性。它不能闡明凝血全過程，只能反映凝血過程中某一階段或某種凝血產(chǎn)物。而TEG能在血液的凝固過程中監(jiān)測(cè)凝血因子、血小板功能以及纖維蛋白溶解的活性，反映生理狀態(tài)下血小板參與的復(fù)雜凝血過程全貌。TEG已成功應(yīng)用于凝血功能障礙的診斷和監(jiān)測(cè)各種手術(shù)過程中凝血功能紊亂及抗凝治療的療效。相比于傳統(tǒng)凝血功能實(shí)驗(yàn)室檢查，TEG有更高的準(zhǔn)確性，能更全面地反映全血凝血狀態(tài)。

當(dāng)然這類方法和設(shè)備的推廣在臨床上的應(yīng)用仍然存在一定的問題，考慮到POCT設(shè)備在小型化、便攜性和易用性等方面的要求，特別是現(xiàn)在對(duì)于國(guó)外發(fā)達(dá)國(guó)家將凝血功能檢查作為抗凝藥物治療甚至健康普查的需求而推廣到社區(qū)一級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的趨勢(shì)，現(xiàn)有方法和設(shè)備，包括血栓彈力圖儀和改變了血栓彈力圖儀的力矩傳感器結(jié)構(gòu)并采用光學(xué)檢測(cè)的旋轉(zhuǎn)式彈力圖儀(Rotational thromboelastometry，ROTEM)等，都存在相似的問題。

發(fā)明內(nèi)容

鑒于此，本發(fā)明的目的是提供一種凝血功能檢測(cè)芯片。

本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的，一種凝血功能檢測(cè)芯片，包括采血針、載藥腔室和反應(yīng)腔室，所述反應(yīng)腔室內(nèi)設(shè)置有磁彈性鐵芯，所述載藥腔內(nèi)設(shè)置有載藥芯，所述采血針在受到壓力時(shí)與所述載藥芯相通，所述載藥芯與反應(yīng)腔室相通，通過采血針采集的血液流入到載藥芯中與載藥芯中的檢測(cè)試劑混合，混合后的液體流入到反應(yīng)腔室中。

進(jìn)一步，還包括柔性板，采血針被固定于柔性板上，采血時(shí)受到壓力同時(shí)會(huì)刺穿芯片的密封使采血針與載藥芯相通。

進(jìn)一步，所述載藥芯為多孔結(jié)構(gòu)。

進(jìn)一步，還包括設(shè)置于反應(yīng)腔室末端且與反應(yīng)腔室連通的廢液腔室。

進(jìn)一步，所述載藥腔室或/和反應(yīng)腔室為密封結(jié)構(gòu)，呈真空負(fù)壓狀態(tài)。

進(jìn)一步，所述廢液腔室為密封結(jié)構(gòu)，呈真空負(fù)壓狀態(tài)。

進(jìn)一步，還包括密封殼體，所述反應(yīng)腔室、載藥腔室設(shè)置于密封殼體內(nèi)，采血針的一端伸入到密封殼體內(nèi)。

進(jìn)一步，還包括用于防止采血針受到污染的保護(hù)罩。

由于采用了上述技術(shù)方案，本發(fā)明具有如下的優(yōu)點(diǎn)：

1.本發(fā)明采用一次性定量末梢采血，與定量試劑自動(dòng)混合，與現(xiàn)有設(shè)備相比無(wú)需靜脈采血，無(wú)需另外試劑加入，方便快捷，減少患者痛苦；2.本發(fā)明與檢測(cè)儀器配合使用，以磁彈性檢測(cè)的方法從粘度角度監(jiān)測(cè)凝血過程，相比目前流行的光學(xué)、機(jī)械檢測(cè)方法，結(jié)構(gòu)更加簡(jiǎn)單，成本更低，并且可以有效避免光學(xué)方法易受黃疸、高血脂等異常樣本影響的缺點(diǎn)；3.發(fā)明的芯片式設(shè)計(jì)更易集成化，檢測(cè)通量更高。

附圖說明

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述，其中：

圖1為本發(fā)明的結(jié)構(gòu)圖；

圖2為本發(fā)明的分解圖；

圖3為檢測(cè)結(jié)果的原始記錄，橫坐標(biāo)為時(shí)間過程，縱坐標(biāo)為記錄的電壓變化，與血液粘度變化呈反相關(guān)，可以反應(yīng)出血液的凝固過程；

圖4為經(jīng)過計(jì)算處理后的結(jié)果圖；橫坐標(biāo)為時(shí)間軸，縱坐標(biāo)為計(jì)算出的凝血程度，結(jié)果圖實(shí)時(shí)反應(yīng)了凝血過程，并能夠從中得到多種臨床凝血參數(shù)，為診斷提供依據(jù)。

具體實(shí)施方式

以下將結(jié)合附圖，對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)的描述；應(yīng)當(dāng)理解，優(yōu)選實(shí)施例僅為了說明本發(fā)明，而不是為了限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。