[發(fā)明專利]一種預(yù)防和治療心肌缺血的藥物組合物及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710151839.9 | 申請日: | 2017-03-14 |
| 公開(公告)號: | CN106620707B | 公開(公告)日: | 2019-06-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 徐鳳;王曉楠;商華;劉曉欣;毛藝純;宋巖濤 | 申請(專利權(quán))人: | 牡丹江醫(yī)學(xué)院 |
| 主分類號: | A61K45/06 | 分類號: | A61K45/06;A61K31/661;A61K31/192;A61K31/37;A61K9/48;A61P9/10 |
| 代理公司: | 北京鼎承知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11551 | 代理人: | 張波濤;管瑩 |
| 地址: | 157000 黑*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 預(yù)防 治療 心肌 缺血 藥物 組合 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種用于預(yù)防和治療心肌缺血的藥物組合物,其特征在于以1-磷酸鞘氨醇、萘普生和抗凝藥作為藥物活性成分,所述抗凝藥為雙香豆素,所述1-磷酸鞘氨醇、萘普生和雙香豆素的質(zhì)量比為8∶8∶4。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)防和治療心肌缺血的藥物組合物,其特征在于,所述1-磷酸鞘氨醇、萘普生和抗凝藥的含量占所述藥物組合物總重量的0.1-10%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項所述的預(yù)防和治療心肌缺血的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物為口服藥物組合物或胃腸道外藥物組合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的預(yù)防和治療心肌缺血的藥物組合物,其特征在于,所述口服藥物組合物為片劑或膠囊劑,所述胃腸道外藥物組合物為注射劑或凍干粉針劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的預(yù)防和治療心肌缺血的藥物組合物,其特征在于,所述膠囊劑的組成包括:1-磷酸鞘氨醇、萘普生和抗凝藥和藥學(xué)上可接受的輔料,所述藥學(xué)上可接受的輔料包括:填充劑、潤滑劑和明膠膠囊殼,所述填充劑選自淀粉、糊精、乳糖或微晶纖維素,所述潤滑劑選自:滑石粉、硬脂酸鎂或微粉硅膠。
6.一種制備權(quán)利要求5所述的預(yù)防和治療心肌缺血的藥物組合物的方法,其特征在于所述制備方法如下步驟:
a)按配比稱取潤滑劑、明膠膠囊殼以外的1-磷酸鞘氨醇、萘普生和抗凝藥和填充劑混合均勻后粉碎,過50-100目篩,得混合粉,備用;
b)在步驟a中制備的混合粉中添加潤滑劑后攪拌均勻得填充粉,備用;
c)將步驟b制得的填充粉填充與明膠膠囊殼,即得。
7.1-磷酸鞘氨醇、萘普生和雙香豆素在制備預(yù)防或治療心肌缺血的藥物組合物中的用途,其特征在于,所述1-磷酸鞘氨醇、萘普生和雙香豆素的質(zhì)量比為8∶8∶4。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途,其特征在于,所述心肌缺血選自心絞痛、心肌梗死或缺血性心肌病。
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