[發(fā)明專利]一種判定個體維生素D(VD)補充效能的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710151286.7
• 申請日: 2017-03-14
• 公開（公告）號: CN107190054B
• 公開（公告）日: 2021-06-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 林旭;黎懷星;孫亮;姚龐
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院上海營養(yǎng)與健康研究所
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12N15/11
• 代理公司: 上海一平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31266
• 代理人: 王正君;馬思敏

1.一種分離的含單核苷酸多態(tài)性即SNP位點的多核苷酸的檢測試劑的用途，其特征在于，用于制備判定個體維生素D補充效能的試劑或試劑盒，

其中，所述的多核苷酸中的SNP位點選自下組：

(a)GC基因，rs4588，C→A；

(b)GC基因，rs7041，T→G；

(c)VDR基因，rs2228570，A→G；

(d)或上述SNP位點的組合。

2.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的多核苷酸中的SNP位點選自下組：

GC基因，rs4588，SEQ ID NO: 1中第19420位C→A；

GC基因，rs7041，SEQ ID NO: 1中第19431位T→G；和

VDR基因，rs2228570，SEQ ID NO: 2中第2183位A→G。

3.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述多核苷酸長度為15-5000bp。

4.如權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于，所述多核苷酸長度為20-4000bp。

5.如權(quán)利要求4所述的用途，其特征在于，所述多核苷酸長度為50-3000bp。

6.如權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于，所述多核苷酸長度為 100-3000。

7.如權(quán)利要求6所述的用途，其特征在于，所述多核苷酸長度為300-2000bp。

8.如權(quán)利要求7所述的用途，其特征在于，所述多核苷酸長度為500-1000bp。

9.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述檢測試劑包括檢測所述的三個SNP位點中1個SNP、2個SNP或3個SNP的檢測試劑。

10.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述個體維生素D補充效能包括第一補充效能和第二補充效能；其中，所述第一補充效能為個體總25(OH)D補充效能，所述第二補充效能為個體生物可利用25(OH)D補充效能。

11.如權(quán)利要求10所述的用途，其特征在于，所述試劑盒還包括標(biāo)簽或說明書，所述標(biāo)簽或說明書注明以下內(nèi)容：

(i)所述個體的rs4588攜帶A等位基因或基因型為AC或AA，則表明所述個體的維生素D第一補充效能低；

(ii)所述個體的rs7041攜帶G等位基因或基因型為GT或GG，則表明所述個體的維生素D第二補充效能低；

(iii)所述個體的rs2228570攜帶G等位基因或基因型為AG或GG，則表明所述個體的維生素D第一補充效能高，且所述個體的維生素D第二補充效能高；

(iv)所述個體的BMI每增加1kg/m²，其血清總25(OH)D的增加幅度減少2nmol/L；

(v)基線濃度每增加1nmol/L，所述個體血清總25(OH)D和生物可利用25(OH)D的增加幅度分別降低0.4nmol/L和0.3nmol/L；

(vi)男性的血清總25(OH)D和生物可利用25(OH)D的增加幅度平均比女性高4nmol/L和1.2nmol/L。

12.如權(quán)利要求10所述的用途，其特征在于，所述的第一補充效能的檢測包括：

(i)當(dāng)所述個體服用維生素D后，如果所述個體的rs4588攜帶A等位基因或基因型為AC或AA，則表明所述個體的維生素D的第一補充效能低；和/或

(ii)當(dāng)所述個體服用維生素D后，如果所述個體的rs2228570攜帶G等位基因或基因型為AG或GG，則表明所述個體的維生素D的第一補充效能高。