[發明專利]降解羅丹明B染料的復合降解劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201710150618.X
• 申請日: 2017-03-14
• 公開（公告）號: CN106830172B
• 公開（公告）日: 2020-12-08
• 發明（設計）人: 劉軍亮
• 申請（專利權）人: 平湖市飛天人圖文設計有限公司
• 主分類號: C02F1/30
• 分類號: C02F1/30;C02F3/34;C02F101/38
• 代理公司: 杭州億創果專利代理有限公司 33339
• 代理人: 梅秀麗

1.一種降解羅丹明B染料的復合降解劑的制備方法，包括以下步驟：

將納米鎢酸鉍、維氏硝化桿菌孢子液和羧甲基纖維素鈉溶液混合，得到混合液，將所得混合液加入發酵培養基中，在常溫下進行磁力攪拌，磁力攪拌轉速為400r/min～500r/min，時間為48h～72h，得到降解羅丹明B染料的復合降解劑；

維氏硝化桿菌為維氏硝化桿菌(Nitrobacter winogradskyi)CGMCC No.3390。

2.根據權利要求1所述的降解羅丹明B染料的復合降解劑的制備方法，其特征在于，所述發酵培養基中，含葡萄糖10g～15g/1L，酵母膏5g～10g/1L，蛋白胨10g～15g/1L，磷酸二氫鉀0.5g～1g/1L，硫酸鎂0.4g～0.5g/1L。

3.根據權利要求1所述的降解羅丹明B染料的復合降解劑的制備方法，其特征在于，所述混合液中，所述納米鎢酸鉍、維氏硝化桿菌孢子液中的孢子數的比值為100g～120g∶5×10⁹cfu～6×10⁹cfu。

4.根據權利要求1～3任一項所述的降解羅丹明B染料的復合降解劑的制備方法，其特征在于，所述納米鎢酸鉍由以下方法制備：

(1)將五水硝酸鉍和二水鎢酸鈉溶于水和乙二醇的混合溶液中，得到鎢酸鉍前驅體溶液；將所得鎢酸鉍前驅體溶液轉入水熱反應釜中，進行配位聚合反應，溫度為150℃～160℃，時間為72h～96h，反應完畢后離心，將沉淀物洗滌、干燥，得到配位聚合物；

(2)將步驟(1)所得的配位聚合物進行高溫熱處理，溫度為600℃～650℃，時間為2.5h～3.5h，得到納米鎢酸鉍。

5.根據權利要求4所述的降解羅丹明B染料的復合降解劑的制備方法，其特征在于，所述鎢酸鉍前驅體溶液中，硝酸鉍與鎢酸鈉的摩爾比為2∶1。

6.根據權利要求5所述的降解羅丹明B染料的復合降解劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，采用乙醇對沉淀物進行洗滌，在溫度為45℃～65℃的環境下干燥6h～10h。

7.一種如權利要求1～6任一項所述的制備方法所制備的降解羅丹明B染料的復合降解劑。