[發明專利]一種治療冠心病的中藥組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201710148930.5
• 申請日: 2017-03-14
• 公開（公告）號: CN106880673A
• 公開（公告）日: 2017-06-23
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 青島友誠高新技術有限公司
• 主分類號: A61K36/716
• 分類號: A61K36/716;A61K9/48;A61K9/08;A61P9/10
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1.一種治療冠心病的中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物的各組份為唇香草、人參蘆、毛節兔唇花、一把傘、甘木通、白果葉、川穹、長管蝙蝠草、茯苓、齒葉橐吾、白乳菇。。

2.如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于：各種組份的重量份數比為唇香草25-35份、人參蘆15-25份、毛節兔唇花15-25份、一把傘10-20份、甘木通10-20份、白果葉5-15份、川穹5-15份、長管蝙蝠草5-15份、茯苓5-15份、齒葉橐吾5-15份、白乳菇5-15份。

3.如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于：各種組份的重量份數比為唇香草30-35份、人參蘆20-25份、毛節兔唇花20-25份、一把傘10-15份、甘木通10-15份、白果葉5-10份、川穹5-10份、長管蝙蝠草5-10份、茯苓5-10份、齒葉橐吾5-10份、白乳菇5-10份。

4.如權利要求1-3中任一項所述治療冠心病的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物的劑型為：薄膜衣片劑、丹劑、硬膏劑、糖漿劑、口服液、口含劑、顆粒劑、散劑、注射劑、糖衣片劑、膠囊劑。

5.一種如權利要求1-3中任一項所述治療冠心病的中藥組合物的制備方法，其特征在于：當所述中藥的劑型為膠囊劑時，包括：

第一步，人參蘆、毛節兔唇花按比例混合，用相當于混合物質量2-3倍的醇濃度為70-80％的正丙醇回流提取2-4次，合并濾液，減壓濃縮、干燥并粉碎成粉末，隨后用乙醇提純1-2次，合并提取液，減壓回收乙醇并濃縮至60℃下相對密度為1.21-1.24的膏體，干燥并粉碎成粉末；

第二步，將一把傘、甘木通、白果葉、川穹用醇濃度為80-90％的正丙醇提取2-3次，合并提取液，減壓濃縮并進行干燥、粉碎成粉末，將粉碎后的粉末加入相對于其質量為2-4倍量的水溶解，靜止1-3小時，過濾，濾液減壓濃縮為60℃下相對密度為1.21-1.24的膏體并干燥，粉碎成粉末；

第三步，將余下組份研成粉末按比例混合，加水煎煮2次，每次2-3小時，分別過濾，合并濾液，濾液濃縮成膏體并干燥，粉碎成粉末，所加入的水的質量為第三步的混合物質量的2-4倍；

第四步，將上述粉末和淀粉混合，隨后進行制粒處理并干燥，得到混合物顆粒，再向混合物顆粒中加入硬脂酸鎂，所述硬脂酸鎂和所述混合物顆粒質量之比為0.25-100:0.5-100，獲得膠囊內容物，將所述的膠囊內容物裝入膠囊殼體中即得膠囊劑。

6.一種如權利要求1-3中任一項所述治療冠心病的中藥組合物的制備方法，其特征在于：當所述中藥的劑型為注射劑時，包括：

第一步，人參蘆、毛節兔唇花按比例混合，用相當于混合物質量2-3倍的醇濃度為70-80％的正丙醇回流提取2-4次，合并濾液，減壓濃縮、干燥并粉碎成粉末，隨后用乙醇提純1-2次，合并提取液，減壓回收乙醇并濃縮至60℃下相對密度為1.21-1.24的膏體，干燥并粉碎成粉末；

第二步，將一把傘、甘木通、白果葉、川穹用醇濃度為80-90％的正丙醇提取2-3次，合并提取液，減壓濃縮并進行干燥、粉碎成粉末，將粉碎后的粉末加入相對于其質量為2-4倍量的水溶解，靜止1-3小時，過濾，濾液減壓濃縮為60℃下相對密度為1.21-1.24的膏體并干燥，粉碎成粉末；

第三步，將余下組份研成粉末按比例混合，加水煎煮2次，每次2-3小時，分別過濾，合并濾液，濾液濃縮成膏體并干燥，粉碎成粉末，所加入的水的質量為第三步的混合物質量的2-4倍；

第四步，將上述粉末混合，隨后將其溶于質量為混合物2-4倍的水，攪拌下加入相對于粉末質量5％-15％的氫氧化鈉助溶，過濾，加濃度為1mol/L的鹽酸調節pH值為5-6，過濾，沉淀備用，濾液通過聚酰胺柱，先用水洗去雜質，隨后用醇濃度為80-90％的正丙醇洗脫，收集正丙醇洗脫液，沉淀用醇濃度為80-90％的正丙醇提取2次，過濾，濾液與上述洗脫液合并，回收正丙醇，減壓濃縮至膏體并噴霧干燥成粉末，將獲得的粉末加相對于其質量1-2倍的氯化鈉及注射用水適量，溶解后再進一步加注射用水至需要的體積，過濾，灌封，滅菌，獲得需要的注射液。