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[發(fā)明專利]一種通過聚合物結(jié)晶誘導(dǎo)納米微球有序排列的方法及其在制備復(fù)合膜上的應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710146004.4 申請日: 2017-03-13
公開(公告)號: CN106893124B 公開(公告)日: 2019-07-30
發(fā)明(設(shè)計)人: 戴李宗;朱繼紅;陳尚月;李云同;袁叢輝;陳國榮;曾碧榕;許一婷;羅偉昂 申請(專利權(quán))人: 廈門大學(xué)
主分類號: C08J5/18 分類號: C08J5/18;C08L71/02;C08L25/08;C08F212/08;C08F212/36
代理公司: 廈門市首創(chuàng)君合專利事務(wù)所有限公司 35204 代理人: 張松亭;秦彥蘇
地址: 361000 *** 國省代碼: 福建;35
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 通過 聚合物 結(jié)晶 誘導(dǎo) 納米 有序 排列 方法 及其 制備 復(fù)合 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種通過聚合物結(jié)晶誘導(dǎo)納米微球有序排列的方法,其特征在于:包括:

1)將PS和DVB混合,加入去離子水,在氮?dú)獗Wo(hù)、攪拌、冷凝回流的條件下,調(diào)整溫度至75~85℃,然后向其中逐滴加入濃度為0.002~0.003g/ml的引發(fā)劑水溶液,反應(yīng)8~10h;所述PS、DVB、引發(fā)劑水溶液的體積比為1~2:0.02~0.03:9~11;

2)步驟1)反應(yīng)得到的產(chǎn)物洗滌后,得到PS-DVB納米微球,將其配制成濃度為8~12%的PS-DVB納米微球乳液;

3)將步驟2)得到的濃度為8~12%的PS-DVB納米微球乳液與1~30%的PEG水溶液按照體積比1:3~5的比例混合,得到混合溶液;通過混合溶液中PEG結(jié)晶以誘導(dǎo)PS-DVB納米微球按照PEG晶體生長方向有序排列;

所述步驟3)中,混合溶液中PEG結(jié)晶由滴膜法輔助,包括:將所述混合溶液滴在平放的經(jīng)預(yù)處理的玻璃基底上,然后將玻璃基底置于20~40℃下干燥,通過PEG結(jié)晶誘導(dǎo)PS-DVB納米微球按照PEG晶體生長方向有序排列,并在玻璃基底上得到由PS-DVB納米微球按照PEG晶體生長方向有序排列形成的復(fù)合膜;或,

所述步驟3)中,混合溶液中PEG結(jié)晶由垂直沉積法輔助,包括:將經(jīng)預(yù)處理的玻璃基底垂直插入所述混合溶液中,置于30~50℃下干燥22~26h,通過PEG結(jié)晶誘導(dǎo)PS-DVB納米微球按照PEG晶體生長方向有序排列,并在玻璃基底上得到由PS-DVB納米微球按照PEG晶體生長方向有序排列形成的復(fù)合膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過聚合物結(jié)晶誘導(dǎo)納米微球有序排列的方法,其特征在于:所述引發(fā)劑為過硫酸鉀。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過聚合物結(jié)晶誘導(dǎo)納米微球有序排列的方法,其特征在于:所述PEG為PEG2000。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過聚合物結(jié)晶誘導(dǎo)納米微球有序排列的方法,其特征在于:所述PS-DVB納米微球的粒徑為400~500nm。

5.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法在制備復(fù)合膜上的用途。

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