[發(fā)明專利]一種提高雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇發(fā)光性能的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710135909.1
• 申請(qǐng)日: 2017-03-09
• 公開（公告）號(hào): CN106940307B
• 公開（公告）日: 2019-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李洪偉;王威賢;吳玉清
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 吉林大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 長(zhǎng)春吉大專利代理有限責(zé)任公司 22201
• 代理人: 劉世純;王恩遠(yuǎn)

1.一種基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光增強(qiáng)機(jī)制來提高雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇發(fā)光性能的方法，其特征在于：在雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇的磷酸緩沖溶液中，滴加牛血清蛋白BSA母液，邊滴加邊攪拌使混合均勻，從而使雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇的熒光強(qiáng)度得到增強(qiáng)。

2.如權(quán)利要求1所述的一種基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光增強(qiáng)機(jī)制來提高雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇發(fā)光性能的方法，其特征在于：是在1.0×10^-6mol/L雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇的磷酸緩沖溶液中，滴加牛血清蛋白BSA母液，邊滴加邊攪拌使混合均勻，反應(yīng)3～8min，從而使雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇的熒光強(qiáng)度得到增強(qiáng)；隨著牛血清蛋白BSA濃度的增加，其發(fā)光位置逐漸從555nm藍(lán)移至522nm；在雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇的磷酸緩沖溶液中，BSA的終濃度為10×10^-6～140×10^-6mol/L。

3.一種基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光增強(qiáng)機(jī)制來提高雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇發(fā)光性能的方法，其特征在于：在雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇磷酸緩沖溶液中，滴加牛血清蛋白BSA母液，邊滴加邊攪拌使混合均勻，再滴加胰蛋白酶母液，從而使雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇的熒光強(qiáng)度得到增強(qiáng)。

4.如權(quán)利要求3所述的一種基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光增強(qiáng)機(jī)制來提高雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇發(fā)光性能的方法，其特征在于：是在1.0×10^-6mol/L雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇磷酸緩沖溶液中，滴加牛血清蛋白BSA母液，邊滴加邊攪拌使混合均勻，反應(yīng)3～8min后，再滴加胰蛋白酶母液，反應(yīng)15～30min，從而使雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇的熒光強(qiáng)度得到增強(qiáng)；在雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇的磷酸緩沖溶液中，BSA的終濃度為10×10^-6～140×10^-6mol/L，胰蛋白酶的終濃度為5～400ng/μL。

5.如權(quán)利要求4所述的一種基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光增強(qiáng)機(jī)制來提高雙鏈DNA保護(hù)的銀納米簇發(fā)光性能的方法，其特征在于：BSA的終濃度為30×10^-6～50×10^-6mol/L。