[發(fā)明專利]一種利格列汀及其鹽、酯、衍生物的藥物組合物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710131664.5 | 申請(qǐng)日： | 2017-03-07 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107174571B | 公開（公告）日： | 2021-01-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 沈利;梁力;吳媛;趙棟;王利春;王晶翼 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 四川科倫藥物研究院有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/28 | 分類號(hào)： | A61K9/28;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/26;A61K31/522;A61P3/10 |
| 代理公司： | 成都高遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峽;全學(xué)榮 |
| 地址： | 611130 四川省成都市溫*** | 國(guó)省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 利格列汀 及其 衍生物 藥物 組合 制備 方法 | ||
1.一種利格列汀藥物組合物，其特征在于：所述組合物的片芯由下述重量百分含量的原輔料制備而成：
所述組合物的制備工藝為：
a、將利格列汀、甘露醇、羥丙基甲基纖維素混合制備成預(yù)混物；
b、將淀粉加水制為10％濃度淀粉漿，向預(yù)混物中加入淀粉漿造粒；
c、過篩：將b步驟制備的顆粒通過篩孔尺寸20目的篩進(jìn)行篩分，將顆粒于60℃以下干燥，直至所需干燥失重值達(dá)到0.5-2％的范圍內(nèi)為止，將干燥顆粒經(jīng)20目篩進(jìn)行篩分；
d、將硬脂酸鎂添加至顆粒中進(jìn)行最終混合；
e、將該最終混合物壓制成片芯；
f、制備包衣懸液，將該片芯以該包衣懸浮液包衣至增重2-4％以產(chǎn)生膜包衣片劑。
2.權(quán)利要求1所述的利格列汀藥物組合物在單獨(dú)和/或與二甲雙胍和/或磺脲類藥物聯(lián)合用于制備治療糖尿病藥物的用途。
3.如權(quán)利要求2所述的用途，其特征在于：所述糖尿病為II型糖尿病。
4.如權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于：所述糖尿病為伴有腎功能或肝功能受損患者的II型糖尿病。
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