[發明專利]薰衣草中的酚酸類化合物及其制備方法和用途

有效

• 申請號: 201710131035.2
• 申請日: 2017-03-07
• 公開（公告）號: CN106928173B
• 公開（公告）日: 2019-04-16
• 發明（設計）人: 阿吉艾克拜爾·艾薩;尼格爾熱依·亞迪卡爾
• 申請（專利權）人: 中國科學院新疆理化技術研究所
• 主分類號: C07D307/91
• 分類號: C07D307/91;C07D311/80;C07C67/48;C07C67/56;C07C69/732;C07C69/738;A61P39/06;A23L33/105
• 代理公司: 烏魯木齊中科新興專利事務所(普通合伙) 65106
• 代理人: 張莉

1.一種薰衣草中的酚酸類化合物，其特征在于該類化合物的結構式為：

其中：

式(Ⅱ)化合物為3-(7,8-二羥基二苯并[b,d]呋喃)丙烯酸-[α(R)-(1-甲氧羰基)-2-(3,4-二羥基)苯基乙醇]酯；

式(Ⅲ)化合物為3-(6,7-二羥基-2-(9-芴酮)丙酸-[α(S)-(1-甲氧羰基)-2-(3,4-二羥基)苯基乙醇]酯；

式(Ⅳ)化合物為3-(4-(3,4-二羥基聯二苯)丙烯酸-[α(R)-(1-甲氧羰基)-2-(3,4-二羥基)苯基乙醇]酯；

式(Ⅴ)化合物為3-(3-(3,4-二羥基聯二苯)丙烯酸-[α(R)-(1-甲氧羰基)-2-(3,4-二羥基)苯基乙醇]酯；

式(Ⅵ)化合物為α(R)-2-羥基-3-(6,7-二羥基-3,4苯并香豆素)丙酸甲酯。

2.根據權利要求1所述薰衣草中的酚酸類化合物的制備方法，其特征在于按下列步驟進行：

a、以薰衣草的水蒸氣蒸餾提取精油后產生的殘渣為原料，將原料粉碎后用5-10倍體積濃度為30-95％的乙醇水溶液在室溫下進行滲漉提取、冷浸提取或加熱回流提取，再將提取物濃縮，烘干后得到薰衣草殘渣粗提物；

b、將步驟a得到的粗提物用蒸餾水分散，依次加入二氯甲烷或三氯甲烷，乙酸乙酯分別萃取，各溶劑萃取3-5次，將乙酸乙酯萃取液濃縮，得到乙酸乙酯萃取物浸膏；

c、將步驟b得到的乙酸乙酯萃取物浸膏經正相硅膠柱層析法、反相硅膠柱層析法和葡聚糖凝膠LH-20凝膠柱層析法進行分離，即得到式(Ⅱ)化合物為3-(7,8-二羥基二苯并[b,d]呋喃)丙烯酸-[α(R)-(1-甲氧羰基)-2-(3,4-二羥基)苯基乙醇]酯；式(Ⅲ)化合物為3-(6,7-二羥基-2-(9-芴酮)丙酸-[α(S)-(1-甲氧羰基)-2-(3,4-二羥基)苯基乙醇]酯；式(Ⅳ)化合物為3-(4-(3,4-二羥基聯二苯)丙烯酸-[α(R)-(1-甲氧羰基)-2-(3,4-二羥基)苯基乙醇]酯；式(Ⅴ)化合物為3-(3-(3,4-二羥基聯二苯)丙烯酸-[α(R)-(1-甲氧羰基)-2-(3,4-二羥基)苯基乙醇]酯；式(Ⅵ)化合物為α(R)-2-羥基-3-(6,7-二羥基-3,4苯并香豆素)丙酸甲酯。

3.根據權利要求2所述薰衣草中的酚酸類化合物的制備方法，其特征在于步驟c中所述正相硅膠柱層析法為常壓或加壓柱層析，所用填料為硅膠，所用洗脫劑為正己烷、環己烷、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮或甲醇中至少兩種溶劑的混合物，采用等度洗脫或梯度洗脫。

4.根據權利要求2所述薰衣草中的酚酸類化合物的制備方法，其特征在于步驟c中所述反相硅膠柱層析法為常壓或加壓柱層析，洗脫劑為體積濃度10-99％的甲醇水溶液、10-99％的含0.1％甲酸的甲醇水溶液、10-99％的乙腈水溶液或10-99％的含0.1％甲酸的乙腈-水混合溶液，采用等度洗脫或梯度洗脫。

5.根據權利要求2所述薰衣草中的酚酸類化合物的制備方法，其特征在于步驟c中所述葡聚糖凝膠LH-20凝膠柱層析法為常壓柱層析，洗脫劑為甲醇、三氯甲烷或二氯甲烷中至少兩種溶劑的混合物，采用等度洗脫或梯度洗脫。

6.根據權利要求1所述薰衣草中的酚酸類化合物在制備抗氧化藥物中的用途。

7.根據權利要求1所述薰衣草中的酚酸類化合物在制備抗氧化保健品或營養食品中的用途。