[發(fā)明專利]一種遺傳標(biāo)記組合、個體基因身份證、二維碼、試劑盒及其用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710127689.8
• 申請日: 2017-03-06
• 公開（公告）號: CN106702010B
• 公開（公告）日: 2020-07-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃捷
• 申請（專利權(quán)）人: 黃捷
• 主分類號: C12Q1/6888
• 分類號: C12Q1/6888;C12N15/11
• 代理公司: 北京華旭智信知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11583
• 代理人: 馮云

本發(fā)明公開了一種遺傳標(biāo)記組合，該遺傳標(biāo)記組合包括表1所示的SNP位點。本發(fā)明還公開一種個體基因身份證證，一種二維碼以及一種試劑盒。本發(fā)明的遺傳標(biāo)記物、個體基因身份證、二維碼和/或試劑盒能夠有效地用于個體的遺傳信息鑒定和/或個體身份區(qū)分。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種遺傳標(biāo)記組合，個體基因身份證、二維碼、試劑盒及其用途。

背景技術(shù)

通過基因信息來鑒定某個基因樣本是不是某一個人的，已經(jīng)在司法鑒定里面很常用了。一般的做法是通過檢測多個例如13個在人群中變異度很大的基因位點。這種檢測的位點叫STR(short tandem repeat，短片段重復(fù)序列)，廣泛存在于人類及哺乳動物的基因組中，具有高度多態(tài)性，它們一般由2-6個堿基構(gòu)成一個核心序列，核心序列串聯(lián)重復(fù)排列，由核心序列重復(fù)數(shù)目的變化產(chǎn)生長度多態(tài)性。這些位點的遺傳性很強(qiáng)，從父母到子女，一般不會發(fā)生變化。但在沒有血緣關(guān)系的人之間，一般都不相同。所以就可以通過這些位點來做司法鑒定包括親子鑒定。

但是，STR分型技術(shù)存在諸多的不足，例如技術(shù)要求高，花費大；實驗周期較長，單個樣品處理費用較高，單次檢測信息量較少，單次成本高，依賴于PCR擴(kuò)增測序技術(shù)，增加了分型結(jié)果的誤差等等。

隨著基因技術(shù)的飛速發(fā)展，第三代遺傳標(biāo)記，SNP-單核苷酸多態(tài)性(SingleNucleotide Polymorphism)已經(jīng)在醫(yī)學(xué)、農(nóng)學(xué)科研和實踐中有了廣泛的應(yīng)用。SNP具體是指在基因組上單個核苷酸的變異，包括轉(zhuǎn)換、顛換、缺失和插入，形成的遺傳標(biāo)記，其數(shù)量很多，多態(tài)性豐富。當(dāng)前流行的基因檢測一般都是通過生物芯片來操作，一次性檢測非常多(達(dá)到甚至超過100萬個)的SNP位點。一般可以通過這些SNP位點與健康和疾病的相關(guān)性，來評估一個人的健康風(fēng)險和是否有遺傳疾病。

但是這種SNP檢測一般不是用來鑒定某個人樣本的真實性或某兩個人的關(guān)系，并且檢測的SNP位點可能包含與那些跟體征、健康和疾病有明顯相關(guān)性的位點，使得個人的隱私信息可能被透露。

因此，需要一種基因技術(shù)，該技術(shù)簡單經(jīng)濟(jì)易行，能夠通過基因信息來鑒定和區(qū)分個體樣本，其中所包含的基因信息量不大，并且不涉及個體的體征、健康和疾病等隱私信息。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨解決上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題中至少之一。由此，本發(fā)明提供一種遺傳標(biāo)記組合，所述遺傳標(biāo)記組合包括如下表1中所示的SNP位點。

表1