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[發明專利]一種改性納米吸附材料及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201710127524.0 申請日: 2017-03-06
公開(公告)號: CN106861632B 公開(公告)日: 2019-11-26
發明(設計)人: 侯德義;張平;李廣賀;張旭;張芳 申請(專利權)人: 清華大學
主分類號: B01J20/22 分類號: B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30;C02F103/30
代理公司: 11245 北京紀凱知識產權代理有限公司 代理人: 關暢;王春霞<國際申請>=<國際公布>=
地址: 100084*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 改性 納米 吸附 材料 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種改性納米吸附材料,其特征在于:所述改性納米吸附材料包括載體和修飾在所述載體表面的修飾劑;

所述載體包括ZnFe2O4納米材料;

所述ZnFe2O4納米材料采用溶劑熱法制備;

采用溶劑熱法制備所述ZnFe2O4納米材料包括如下步驟:

將FeSO4·7H2O和ZnCl2與溶液混合,然后加入氨水混合,得到混合溶液;將所述混合溶液放置反應,將所述反應的體系處理即得到所述ZnFe2O4納米材料;

所述修飾劑包括十二烷基磺酸鈉;

所述的改性納米吸附材料是由包括如下步驟的方法制備得到的:

將所述ZnFe2O4納米材料加入十二烷基磺酸鈉的水溶液中,混合反應,水洗,取出沉淀,所述沉淀即為所述改性納米吸附材料。

2.根據權利要求1所述的改性納米吸附材料,其特征在于:所述ZnFe2O4納米材料的水合粒徑為10~70nm。

3.權利要求1或2所述的改性納米吸附材料的制備方法,包括如下步驟:

將所述ZnFe2O4納米材料加入十二烷基磺酸鈉的水溶液中,混合反應,水洗,取出沉淀,所述沉淀即為所述改性納米吸附材料。

4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述ZnFe2O4納米材料采用溶劑熱法制備;

所述ZnFe2O4納米材料與所述十二烷基磺酸鈉的質量比為1:1~10;

所述十二烷基磺酸鈉的水溶液的濃度為0.025~0.25g/mL。

5.根據權利要求3或4所述的制備方法,其特征在于:所述混合反應的時間為3~12h;

所述方法中還包括將所述沉淀干燥的步驟;所述干燥的溫度為40~80℃,時間為10~24h。

6.根據權利要求3或4所述的制備方法,其特征在于:采用溶劑熱法制備所述ZnFe2O4納米材料包括如下步驟:

將FeSO4·7H2O和ZnCl2與溶液混合,然后加入氨水混合,得到混合溶液;將所述混合溶液放置反應,將所述反應的體系處理即得到所述ZnFe2O4納米材料。

7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述FeSO4·7H2O和ZnCl2的摩爾比為2:1;

所述溶液混合為乙二醇和水,乙二醇和水的體積比為1~3:1;

所述氨水的質量分數為22~25%,所述氨水與所述混合溶液的體積比為1:15~30;

與所述混合溶液的混合攪拌時間為10~60min,與所述氨水的混合攪拌時間為1~5h。

8.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述混合溶液在高壓釜中進行所述反應;

所述反應的溫度為160~180℃,時間為18~24h;

所述反應的體系處理包括:將所述反應體系自然冷卻,用水和乙醇洗滌,取沉淀物;將所述沉淀物干燥、研磨;所述干燥的溫度為40~80℃,時間為10~24h。

9.權利要求1或2所述的改性納米吸附材料在染料污水吸附中的應用。

10.一種染料污水處理劑,其特征在于:該染料污水處理劑的主要成分為權利要求1或2所述的改性納米吸附材料。

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