[發(fā)明專利]一種與肺腺癌相關的基因的應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710127268.5 | 申請日: | 2017-03-06 |
| 公開(公告)號: | CN106702009B | 公開(公告)日: | 2021-07-02 |
| 發(fā)明(設計)人: | 任靜;李曙光 | 申請(專利權(quán))人: | 青島泱深生物醫(yī)藥有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6886 | 分類號: | C12Q1/6886;C12N15/11;A61K31/713;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京預立生科知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11736 | 代理人: | 孟祥斌 |
| 地址: | 266000 山東省青島市嶗山區(qū)科苑緯*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 腺癌 相關 基因 應用 | ||
本發(fā)明公開了一種與肺腺癌相關的基因的應用,所述基因為LOC105371082,本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)了LOC105371082的差異表達與肺腺癌的發(fā)生發(fā)展相關,并通過QPCR驗證了LOC105371082在肺腺癌患者中顯著上調(diào),提示該基因可用于診斷肺腺癌的指標應用于臨床。本發(fā)明還公開了通過降低LOC105371082的表達,可以有效的抑制肺腺癌細胞的增殖,降低肺腺癌細胞的遷移和侵襲率,提示LOC105371082可作為藥物靶點用于治療肺腺癌及其轉(zhuǎn)移。
技術領域
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領域,涉及一種與肺腺癌相關的基因的應用,具體地涉及LOC105371082在肺腺癌診斷和治療中的應用。
背景技術
肺癌是全球最常見的惡性腫瘤之一,嚴重威脅人類健康和生命。近半個世紀以來,世界各國肺癌的發(fā)病率和死亡率均有明顯的增高。肺癌根據(jù)組織病理學分為非小細胞肺癌(NSCLC)和小細胞肺癌(SCLC),其中NSCLC占80%到85%。由于其起病隱匿,多數(shù)患者就診時已屬中晚期,僅能進行姑息治療,預后較差,生存時間很短,總的5年生存率約10%-15%。因此迫切需要尋求新的早期診斷標志物和有效的治療方法。肺癌的發(fā)生、發(fā)展是一個多基因參與、多階段發(fā)生、長時間形成的極其復雜的病理過程。近年來,隨著腫瘤分子生物學及基因工程的迅速發(fā)展,國內(nèi)外許多專家學者從基因水平探索肺癌發(fā)生、發(fā)展的機制,從而對相關基因及其表達產(chǎn)物進行干預將有可能為肺癌的診治開辟一個新的領域。
長鏈非編碼RNA(long-noncoding RNA,lncRNA)是一類長度大于200個核苷酸,因缺少有意義的開放閱讀框,而不具有蛋白編碼功能的一類非編碼RNA分子。IncRNA最初被認為是基因轉(zhuǎn)錄中的“噪音”,然而近年來的研究發(fā)現(xiàn),lncRNA在染色質(zhì)修飾、基因印記、轉(zhuǎn)錄、翻譯等生物過程中扮演著重要的角色。隨著對其功能的深入研究表明,lncRNA與腫瘤等疾病密切相關。眾多研究表明,lncRNA在正常組織和腫瘤組織中存在明顯的表達異常,在同種腫瘤的不同階段hicRNA表達也存在明顯差異。
近年來,內(nèi)源性小分子非編碼RNA的研究已經(jīng)取得了重要的成果,而對于IncRNA的作用機制了解還處于初步階段,大多數(shù)研究還僅僅停留于lncRNA在疾病表達水平的差異上,尤其在肺癌這一領域認識還較膚淺,目前還有許多問題亟待解決。lncRNA的深入研究將為肺癌的特異性分子標記物、治療和預后判斷等提供新的思路。
發(fā)明內(nèi)容
為了彌補現(xiàn)有技術的不足,本發(fā)明的目的之一是提供一種與肺腺癌發(fā)生發(fā)展相關的分子標志物。
本發(fā)明的目的之二是提供一種肺腺癌的診斷產(chǎn)品和手段,通過檢測分子標志物的表達水平來判斷患者是否患有肺腺癌或者患肺腺癌的風險。
本發(fā)明的目的之三,提供一種治療肺腺癌的藥物組合或方法,通過特異性的下調(diào)分子標志物來治療肺腺癌。
為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術方案:
本發(fā)明提供了檢測LOC105371082基因表達的試劑在制備診斷早期肺腺癌的產(chǎn)品中的應用。
進一步,所述試劑選自:
特異性識別LOC105371082的探針;或
特異性擴增LOC105371082的引物。
較佳的,所述的特異性擴增LOC105371082基因的引物序列如SEQ ID NO.2和SEQID NO.3所示。
本發(fā)明提供了一種診斷肺腺癌的產(chǎn)品,所述產(chǎn)品包括通過測序技術、核酸雜交技術、核酸擴增技術檢測樣本中LOC105371082基因的表達水平。其中,所述產(chǎn)品包括(但不限于)芯片、制劑或試劑盒。
進一步,所述核酸擴增技術選自聚合酶鏈式反應、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應、轉(zhuǎn)錄介導的擴增、連接酶鏈式反應、鏈置換擴增和基于核酸序列的擴增。
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