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[發明專利]脂肪酸組件微膠囊及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201710126630.7 申請日: 2017-03-03
公開(公告)號: CN107048405A 公開(公告)日: 2017-08-18
發明(設計)人: 羅曉剛;余曾成;肖雨勤;劉黎鳴;袁俊;劉超;朱星蓉 申請(專利權)人: 武漢鍶博睿醫藥技術有限公司
主分類號: A23L33/115 分類號: A23L33/115;A23L33/10
代理公司: 北京天奇智新知識產權代理有限公司11340 代理人: 朱海江
地址: 430075 湖北省武漢市東湖*** 國省代碼: 湖北;42
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 脂肪酸 組件 微膠囊 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種水溶性脂肪酸組件微膠囊,由含脂肪酸的原油與輔料組成,所述輔料由壁材、抗氧化劑和乳化劑組成;所述原油的質量比例為30-50%,壁材含量為34-60%,抗氧化劑含量為2-10%,乳化劑含量為6%;

所述原油由棕櫚酸、油酸、亞油酸、α-亞麻酸、二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸組成,棕櫚酸:油酸:亞油酸:α-亞麻酸:二十二碳六烯酸+二十碳五烯酸的質量比為(0-21):(10-47):(7-48):(0.75-8):1,其中n-6PUFA:n-3PUFA質量比為(4-6):1,原油以游離脂肪酸、甲酯、乙酯或甘油酯形式存在。

2.根據權利要求1所述的水溶性脂肪酸組件微膠囊,其特征在于:

棕櫚酸來源于棕櫚油,其含量≥65wt%;

油酸來源于油茶籽油、橄欖油,其含量≥60wt%;

亞油酸來源于葵花籽油,紅花油或葡萄籽油,其含量≥50wt%;

α-亞麻酸來源于亞麻籽油或紫蘇籽油,其含量≥45wt%;

當所用二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸來源于魚油時,二十二碳六烯酸+二十碳五烯酸含量≥23wt%;當所用二十二碳六烯酸原油來源于藻油時,二十二碳六烯酸含量≥40wt%。

3.根據權利要求1所述的水溶性脂肪酸組件微膠囊,其特征在于:其中壁材選自改性淀粉、羥丙基-β-環糊精、阿拉伯膠、明膠、殼聚糖、酪蛋白酸鈉、乳清蛋白、大豆蛋白、麥醇溶蛋白、甲基纖維素、羥丙甲基纖維素、麥芽糊精、葡萄糖漿、葡萄糖、海藻糖、乳糖、蔗糖、玉米糖漿中的一種或幾種。

4.根據權利要求1所述的水溶性脂肪酸組件微膠囊,其特征在于:所述乳化劑選自單硬脂酸甘油酯、單月桂酸甘油酯、蔗糖酯、吐溫、司盤、卵磷脂中的一種或幾種。

5.根據權利要求1所述的水溶性脂肪酸組件微膠囊,其特征在于:所述抗氧化劑選自卵磷脂、維生素E、迷迭香提取物、茶多酚、茶多酚棕櫚酸酯、肉桂酸、抗壞血酸、抗壞血酸鈉、抗壞血酸棕櫚酸酯中的一種或幾種。

6.權利要求1所述的水溶性脂肪酸組件微膠囊的制備方法,包括以下步驟:

1)在惰性氣體環境下,將壁材、部分抗氧化劑、乳化劑混勻后加入水中,保持水溫在25℃-75℃攪拌20-60分鐘至完全混勻溶解,制得水相;

2)在惰性氣體環境下,將原油和剩余抗氧化劑在溫度25℃-40℃下混溶,制得油相;

3)在惰性氣體環境下,將步驟2)所得油相加入步驟1)所得水相中得混合物,用高速剪切機以2000r/min-7800r/min的速率對混合物進行高速剪切,剪切時間為8-50分鐘,乳化形成初乳液;

4)在惰性氣體環境下,采用高壓均質機對所述初乳液進行兩次均質,第一次均質壓力為15-50MPa,第二次均質壓力為35-85MPa;

5)保持步驟4)所得乳液溫度為30-65℃,經過混合、殺菌和噴霧干燥后制得脂肪酸組件微膠囊。

7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述噴霧干燥的進風溫度為150-220℃,出風溫度為85-105℃。

8.根據權利要求6或7所述的制備方法,所制備的脂肪酸組件微膠囊的粒徑≤800nm。

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