[發(fā)明專利]一種多損耗機制吸波屏蔽材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710126604.4
• 申請日: 2017-02-23
• 公開（公告）號: CN106954380B
• 公開（公告）日: 2020-11-06
• 發(fā)明（設計）人: 鄭敏剛;常青
• 申請（專利權）人: 云南聯(lián)展科技有限公司
• 主分類號: H05K9/00
• 分類號: H05K9/00
• 代理公司: 武漢聚信匯智知識產權代理有限公司 42258
• 代理人: 馬尚偉

1.一種多損耗機制吸波屏蔽材料，其特征在于：由磁介質型吸波屏蔽材料鎳/鈷納米顆粒，電阻型吸波屏蔽材料碳化硅纖維，鈣鈦礦類高介電損耗型吸波屏蔽材料，還原氧化石墨烯(RGO)與聚苯硫醚(PPS)形成的溢滲結構復合電阻型吸波屏蔽材料組成；

按摩爾比計鎳/鈷納米顆?！锰蓟枥w維∶鈣鈦礦類材料∶還原氧化石墨烯(RGO)＝1～40∶1～40∶1～10∶40～80；

所述的鈣鈦礦類高介電損耗型吸波屏蔽材料為鈦酸鋇(BaTiO3)、鈦酸鈣(CaTiO3)或鈦酸鍶(SrTiO3)的任意一種；

所述的聚苯硫醚(PPS)的片段數(shù)等于鎳/鈷納米顆粒、碳化硅纖維、鈣鈦礦類材料、還原氧化石墨烯(RGO)物質的量之和的2～4倍，其反應物1，4-對二氯苯的物質的量的確定，聚苯硫醚的片段數(shù)＝重均分子量/結構單元分子量，重均分子量此處任取，結構單元取分子量為109.17。

2.根據(jù)權利要求1中所述的多損耗機制吸波屏蔽材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟，

S1、前驅體混合和分散；

將權利要求1中所述鎳/鈷納米的前驅體氯化鎳/氯化鈷、碳化硅纖維、鈣鈦礦、還原氧化石墨烯(RGO)的前驅體氧化石墨烯(GO)、1，4-對二氯苯、硫化物和磷酸鈉放入有機溶劑體系中，超聲分散15～20min，備用；

所述硫化物為硫化鈉或硫化鉀；

所述1，4-對二氯苯的物質的量應與權利要求1中所述的聚苯硫醚的片段數(shù)相等，按摩爾比計1，4-對二氯苯∶硫化物∶磷酸鈉∶有機溶劑體系＝1∶2～3∶0.001～0.01∶2～3；

所述有機溶劑體系由N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)、六甲基磷酰三胺(HMPA)組成，其摩爾比是N-甲基吡咯烷酮(NMP)∶二甲基甲酰胺(DMF)∶六甲基磷酰三胺(HMPA)＝45∶45∶10；

S2、還原氧化石墨烯，還原氯化鎳/氯化鈷，生成聚苯硫醚(PPS)預聚物，縮聚聚苯硫醚(PPS)；

將氫氧化鈉溶解到水合肼中配置成溶液，滴加到A步驟的備用分散液中，然后將分散液放入反應釜，150～220℃且0.02～0.04MPa反應3h～5h，230～280℃且0.3～0.6MPa下反應2～3小時，抽濾后將濾渣放入擠出機造粒，最后形成發(fā)明產品即可定制化多損耗機制吸波屏蔽材料；

所述摩爾比滿足氯化鎳/氯化鈷∶氫氧化鈉∶水合肼＝0.5∶13～15∶32～40；

S3、分別對多損耗機制吸波屏蔽材料注塑成相應測試要求的測試片，然后進行性能測試；

S4、所述多損耗機制吸波屏蔽材料的介電性能、磁性能和吸波性能是將成品注塑成相應的測試片，經(jīng)過拋光、清洗處理，用安捷倫Agilent-N5230A型網(wǎng)絡矢量分析儀分析測試，頻率在2～18GHz。