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[發(fā)明專利]有機(jī)電致發(fā)光元件及三氮唑衍生物的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710124961.7 申請日: 2017-03-03
公開(公告)號: CN108530431B 公開(公告)日: 2020-07-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 吳凡 申請(專利權(quán))人: 上海和輝光電有限公司
主分類號: C07D405/10 分類號: C07D405/10;C07D249/06;C09K11/06;H01L51/54
代理公司: 上海隆天律師事務(wù)所 31282 代理人: 鐘宗;王寧
地址: 201506 *** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 有機(jī) 電致發(fā)光 元件 三氮唑 衍生物 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種有機(jī)電致發(fā)光元件,其特征在于,包括:

相對設(shè)置的陽極層和陰極層;

位于所述陽極層和所述陰極層之間的有機(jī)功能層,所述有機(jī)功能層的其中一層為發(fā)光層,所述有機(jī)功能層還包括電子傳輸層和/或空穴阻擋層,所述電子傳輸層和/或空穴阻擋層含有1,2,3-三氮唑衍生物,所述1,2,3-三氮唑衍生物具有如式(13)表示的結(jié)構(gòu),

其中,Ar1選自碳原子數(shù)為6-36的亞芳基;

R1、R2各自獨(dú)立地選自H、氰基、氨基、-NR4R5、碳原子數(shù)為1-8的烷基、碳原子數(shù)為6-40的芳基或碳原子數(shù)為2-40的雜芳基,R4、R5各自獨(dú)立地選自碳原子數(shù)為6-18的芳基或碳原子數(shù)為2-18的雜芳基,所述雜芳基選自呋喃基、吡咯基、吡啶基、噻唑基、噁二唑基、吡嗪基、咔唑基、茚并咔唑基、咪唑基、吡唑基、嘧啶基、噠嗪基、吲哚基、喹啉基、二苯并吡喃基或二苯并吡咯基;

m、n各自獨(dú)立地選自1、2或3。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件,其特征在于,Ar1選自亞苯基、亞萘基、亞菲基、亞蒽基、亞芘基、亞非那烯基、亞二苯并吡喃基或亞二苯并吡咯基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件,其特征在于,R1、R2各自獨(dú)立地選自H、氰基、-NR4R5、異丙基、二苯并吡喃基或二苯并吡咯基。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件,其特征在于,R4、R5各自獨(dú)立地選自未取代的苯基。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件,其特征在于,所述電子傳輸層位于所述陰極層和所述發(fā)光層之間。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件,其特征在于,所述空穴阻擋層位于所述陰極層和所述發(fā)光層之間。

7.一種如權(quán)利要求1所述的1,2,3-三氮唑衍生物的制備方法,其特征在于,所述1,2,3-三氮唑衍生物具有如式(13)表示的結(jié)構(gòu):

所述制備方法包括以下步驟,式(1-1)表示的化合物與式(1-2)表示的化合物反應(yīng),生成式(13)表示的1,2,3-三氮唑衍生物,

其中,Ar1選自碳原子數(shù)為6-36的亞芳基;

R1、R2、R3各自獨(dú)立地選自H、氰基、氨基、-NR4R5、碳原子數(shù)為1-8的烷基、碳原子數(shù)為6-40的芳基或碳原子數(shù)為2-40的雜芳基,R4、R5各自獨(dú)立地選自碳原子數(shù)為6-18的芳基或碳原子數(shù)為2-18的雜芳基,所述雜芳基選自呋喃基、吡咯基、吡啶基、噻唑基、噁二唑基、吡嗪基、咔唑基、茚并咔唑基、咪唑基、吡唑基、嘧啶基、噠嗪基、吲哚基、喹啉基、二苯并吡喃基或二苯并吡咯基;

m、n、k各自獨(dú)立地選自1、2或3。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的1,2,3-三氮唑衍生物制備方法,其特征在于,式(1-1)表示的化合物與式(1-2)表示的化合物溶解在DMSO中,在DIPEA存在下,經(jīng)微波加熱反應(yīng)生成式(13)表示的1,2,3-三氮唑衍生物。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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