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[發(fā)明專利]片狀一氧化鈷-二維層狀碳化鈦復(fù)合材料及其兩步制備法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710124049.1 申請日: 2017-03-03
公開(公告)號(hào): CN106976917B 公開(公告)日: 2018-06-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 朱建鋒;呂文靜;周文靜;李學(xué)林;衛(wèi)丹;牛冬娟;任瑩瑩;曹敏娟 申請(專利權(quán))人: 陜西科技大學(xué)
主分類號(hào): C01G51/04 分類號(hào): C01G51/04;H01B1/06;H01B1/08
代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 代理人: 徐文權(quán)
地址: 710021 *** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一氧化鈷 碳化鈦 二維 復(fù)合材料 反應(yīng)混合溶液 納米復(fù)合材料 制備 電化學(xué)性能 六水氯化鈷 熱處理晶化 分離固體 攪拌反應(yīng) 尿素溶液 片層表面 層間距 堆疊 粉體 片層 洗滌
【權(quán)利要求書】:

1.片狀一氧化鈷-二維層狀碳化鈦復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)三元Ti3AlC2陶瓷粉體的制備:利用高能球磨細(xì)化純度大于97%的三元層狀Ti3AlC2陶瓷粉體,球磨條件:球石,混料及球磨介質(zhì)的質(zhì)量比為10:1:1,球磨轉(zhuǎn)速為400r/min,高能球磨時(shí)間為4h,然后將所得固液混料在50℃下烘干,得到粒徑為8μm的Ti3AlC2陶瓷粉體;

(2)二維層狀Ti3C2納米材料的制備:將步驟(1)中所得Ti3AlC2陶瓷粉體浸沒在HF酸溶液中,其中5g Ti3AlC2陶瓷粉體浸沒在100mL質(zhì)量濃度40wt%HF酸溶液中反應(yīng)24h;磁力攪拌,對三元層狀Ti3AlC2陶瓷粉體進(jìn)行腐蝕處理后,用去離子水離心清洗至pH為5~6,將所得固體樣品室溫干燥,得到二維層狀Ti3C2納米材料;

(3)將二維層狀Ti3C2納米材料和六水氯化鈷溶于濃度為0.03~0.3mol/L的尿素溶液中,在85~95℃下攪拌反應(yīng)5~12h,得到反應(yīng)混合溶液;將反應(yīng)混合溶液洗滌后再分離固體并干燥;

(4)將干燥的固體在300~450℃氮?dú)饣驓鍤鈿夥罩斜?~3h進(jìn)行熱處理晶化,得到片狀一氧化鈷-二維層狀碳化鈦復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的片狀一氧化鈷-二維層狀碳化鈦復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中Ti3C2粉體、六水氯化鈷和尿素溶液的比為(50~200)mg:(0.1~1.0)g:(50~100)mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的片狀一氧化鈷-二維層狀碳化鈦復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中反應(yīng)混合溶液用去離子水和無水乙醇離心洗滌。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的片狀一氧化鈷-二維層狀碳化鈦復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中分離出的固體在40~100℃真空干燥12~48h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的片狀一氧化鈷-二維層狀碳化鈦復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(4)的熱處理晶化中,升溫速率為1~4℃/min。

6.一種利用權(quán)利要求1所述制備方法制得的片狀一氧化鈷-二維層狀碳化鈦復(fù)合材料。

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