[發(fā)明專利]抗腫瘤生物堿的聯(lián)合治療

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710123189.7
• 申請日: 2011-11-11
• 公開（公告）號: CN106860870B
• 公開（公告）日: 2020-03-31
• 發(fā)明（設計）人: 維多利亞·莫內(nèi)奧·奧卡尼亞;赫馬·圣瑪麗亞·努涅斯;路易斯·弗朗西斯科·加西亞·費爾南德斯;卡洛斯·瑪麗亞·加爾馬里尼;瑪麗亞·何塞·紀廉·納瓦羅;巴勃羅·曼努埃爾·阿維萊斯·馬林
• 申請（專利權(quán)）人: 法馬馬有限公司
• 主分類號: A61K45/06
• 分類號: A61K45/06;A61K31/4995;A61P35/00;A61K31/513;A61K31/519;A61K31/69;A61K38/15
• 代理公司: 北京德崇智捷知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11467
• 代理人: 金星

1. PM01183或其藥學上可接受的鹽與另一抗癌藥物在制備通過聯(lián)合治療治療癌癥的藥劑中的用途，所述聯(lián)合治療利用PM01183或藥學上可接受的鹽與另一抗癌藥物協(xié)同組合，其中PM01183或藥學上可接受的鹽與另一抗癌藥物形成相同藥劑的部分，或其中PM01183或藥學上可接受的鹽與另一抗癌藥物提供為同時或不同時間施用的不同藥劑，其中所述另一抗癌藥物選自有絲分裂抑制劑或拓撲異構(gòu)酶 I 和/或 II 抑制劑，其中：

有絲分裂抑制劑選自紫杉醇和多烯紫杉醇，以及治療的癌癥選自肺癌、肉瘤、前列腺癌、胃癌、卵巢癌、肝癌、乳腺癌、結(jié)腸直腸癌、腎癌和腦癌；

拓撲異構(gòu)酶 I 和/或 II 抑制劑選自托泊替康、依立替康、和依托泊甙，以及治療的癌癥選自肺癌、肉瘤、惡性黑色素瘤、前列腺癌、胰腺癌、胃癌、卵巢癌、肝癌、乳腺癌、結(jié)腸直腸癌、腎癌和腦癌。

2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中PM01183或藥學上可接受的鹽與另一抗癌藥物形成相同藥劑的部分，其中所述另一抗癌藥物選自有絲分裂抑制劑或拓撲異構(gòu)酶 I 和/或II 抑制劑。

3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中PM01183或其藥學上可接受的鹽與另一抗癌藥物提供為同時或不同時間施用的不同藥劑，其中所述另一抗癌藥物選自有絲分裂抑制劑或拓撲異構(gòu)酶 I 和/或 II 抑制劑。

4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其中PM01183或其藥學上可接受的鹽與另一抗癌藥物提供為不同時間施用的不同藥劑，其中所述另一抗癌藥物選自有絲分裂抑制劑或拓撲異構(gòu)酶 I 和/或 II 抑制劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項所述的用途，其中與PM01183或其藥學上可接受的鹽聯(lián)合的抗癌藥物是選自紫杉醇和多烯紫杉醇。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其中有絲分裂抑制劑是紫杉醇。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其中治療的癌癥選自肺癌、前列腺癌、胃癌、卵巢癌、肝癌和乳腺癌。

8. 根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項所述的用途，其中與PM01183或其藥學上可接受的鹽聯(lián)合的抗癌藥物是選自托泊替康、依立替康和依托泊甙的拓撲異構(gòu)酶 I 和/或 II 抑制劑。

9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其中拓撲異構(gòu)酶 I 和/或 II 抑制劑是依立替康。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中治療的癌癥選自肺癌、惡性黑色素瘤、前列腺癌、胰腺癌、胃癌、卵巢癌、肝癌、乳腺癌、結(jié)腸直腸癌、腎癌和腦癌。

11. 一種用于通過利用PM01183或藥學上可接受的鹽與另一抗癌藥物協(xié)同組合聯(lián)合治療治療癌癥的試劑盒，其中所述試劑盒包含PM01183或其藥學上可接受的鹽的劑型和/或另一抗癌藥物的劑型，所述另一抗癌藥物選自有絲分裂抑制劑或拓撲異構(gòu)酶 I 和/或 II 抑制劑，其中：

有絲分裂抑制劑選自紫杉醇和多烯紫杉醇，以及治療的癌癥選自肺癌、肉瘤、前列腺癌、胃癌、卵巢癌、肝癌、乳腺癌、結(jié)腸直腸癌、腎癌和腦癌；

拓撲異構(gòu)酶 I 和/或 II 抑制劑選自托泊替康、依立替康和依托泊甙，以及治療的癌癥選自肺癌、肉瘤、惡性黑色素瘤、前列腺癌、胰腺癌、胃癌、卵巢癌、肝癌、乳腺癌、結(jié)腸直腸癌、腎癌和腦癌。