[發明專利]粗萃物的分離方法

在審

• 申請號: 201710122894.5
• 申請日: 2017-03-03
• 公開（公告）號: CN108525346A
• 公開（公告）日: 2018-09-14
• 發明（設計）人: 梁明在;蕭介夫;包曉青;曾國棠
• 申請（專利權）人: 義守大學;寰宇生物科技股份有限公司
• 主分類號: B01D15/18
• 分類號: B01D15/18
• 代理公司: 北京同立鈞成知識產權代理有限公司 11205
• 代理人: 馬雯雯;臧建明

本發明提供一種粗萃物的分離方法，包括提供粗萃物，所述粗萃物包括弱滯留性成分、中間滯留性成分以及強滯留性成分。通過模擬移動床層析法將粗萃物中的中間滯留性成分分離開來，其中模擬移動床層析法包含利用具有第一級分離區、第二級分離區以及線上清洗區段的模擬移動床。運用此模擬移動床層析法可將中間滯留性成分與弱滯留性成分以及強滯留性成分分離，以得到高純度、高回收率的中間滯留性成分。

技術領域

本發明涉及一種粗萃物的分離方法，尤其涉及一種運用模擬移動床層析法的粗萃物的分離方法。

背景技術

模擬移動床(simulated moving bed；SMB)是一種可將固體層析或吸附予以連續操作的工藝，與傳統的層析技術相比，模擬移動床技術具有溶劑消耗量低、吸附劑效能高、產物濃度高等優勢，是一種綠色安全、高效能的分離技術。然而傳統型的模擬移動床只適合雙組分的分離，而對于三組分或多組分混合物的分離，則需要兩級或者多級串聯。目前已有少部分學者提出各種分離三成分的區段設計方式，例如五區段串聯SMB工藝、半連續式二區段SMB工藝等等。雖然現有的技術可以用來進行三組分混合物的分離，但仍有許多的缺點及限制。舉例來說，雖然兩級串聯的SMB可以進行三組分混合物的分離，但是會受到流量的限制。另外，雖然五區段串聯技術可用于分離三組分混合物，但其操作穩定性不佳，而難以達到較高的純度和回收率。

發明內容

本發明提供一種粗萃物的分離方法，可用以進行三組分混合物的分離，并且能夠改善現有技術中所遇到的各種問題。

本發明實施例提供一種粗萃物的分離方法。所述方法包括，提供粗萃物，所述粗萃物包括弱滯留性成分、中間滯留性成分以及強滯留性成分。以模擬移動床層析法將粗萃物中的中間滯留性成分分離開來。而所述模擬移動床層析法包含：(i)提供模擬移動床，所述模擬移動床依序包括具有第一區段、第二區段與第三區段的第一級分離區、具有第四區段、第五區段與第六區段的第二級分離區以及線上清洗區段，其中所述模擬移動床是由移動相及固定相所組成，其中移動相即沖滌液，固定相包括內部具有孔隙的顆粒，移動相對于模擬移動床中是朝同一方向流經第一級分離區、第二級分離區與線上清洗區段之間，固定相是相對于移動相朝反方向模擬移動；(ii)將粗萃物注入模擬移動床的第一級分離區的第一區段與第二區段之間，使強滯留性成分隨固定相移動至線上清洗區段以分離強滯留性成分，使部分弱滯留性成分隨移動相移動至第一級分離區的第三區段的萃余端，并使剩余弱滯留性成分與中間滯留性成分隨該移動相移動至第二級分離區的第五區段與第六區段之間；(iii)使中間滯留性成分隨該固定相移動至第二級分離區的第四區段與第五區段之間的萃出端，并使弱滯留性成分隨移動相移動至第六區段的萃余端，以分離出中間滯留性成分。

在本發明的一實施例中，上述的弱滯留性成分具有吸附常數K_A、中間滯留性成分具有吸附常數K_B、強滯留性成分具有吸附常數K_C，且第三區段具有流速比值M_C、第一區段與第二區段具有流速比值M_A以及流速比值M_B、該第五區段與該第六區段分別具有流速比值M_E以及流速比值M_F，并且該粗萃物的分離方法需滿足以下條件：

M_C<K_B

K_A<M_E、M_F<K_B

K_B<M_A、M_B<K_C。

在本發明的一實施例中，第一區段包含兩根管柱、第二區段包含兩根管柱、第三區段包含一根管柱、第四區段包含兩根管柱、第五區段包含兩根管柱、第六區段包含兩根管柱、線上清洗區段包含一根管柱，且每根管柱內是填充顆粒內部具有該孔隙的該固定相。