[發明專利]降冰片烯類、丙烯腈和N-苯基馬來酰亞胺三元共聚催化劑以及三元共聚方法有效
| 申請號: | 201710120013.6 | 申請日: | 2017-03-02 |
| 公開(公告)號: | CN106832124B | 公開(公告)日: | 2019-07-09 |
| 發明(設計)人: | 李正輝;王江波;胡敏杰;高浩其;房江華;楊建平;王志強;陳斌 | 申請(專利權)人: | 寧波工程學院 |
| 主分類號: | C08F232/08 | 分類號: | C08F232/08;C08F220/48;C08F222/40;C08F4/642 |
| 代理公司: | 寧波誠源專利事務所有限公司 33102 | 代理人: | 張一平 |
| 地址: | 315211 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 冰片 丙烯腈 苯基 馬來 亞胺 三元 共聚 催化劑 以及 方法 | ||
1.降冰片烯類、丙烯腈和N-苯基馬來酰亞胺三元共聚方法,其特征在于所使用催化劑的制備方法如下:
在干燥的惰性氣體氛圍的三口燒瓶中,將環烷酸鋯和配體溶解于第一溶劑中,得到混合溶液;裝上電動攪拌機攪拌,在150-250rpm下,將烷基鋁滴入所述混合溶液中,滴完后在20-50℃下繼續攪拌20-50分鐘,即得鋯-鋁絡合物催化劑;
所述環烷酸鋯與所述配體的摩爾比為1∶14~14∶1,所述環烷酸鋯與所述烷基鋁的摩爾比為1∶14~14∶1;
所述配體選自8-羥基喹啉、α,α’-聯吡啶、鄰二氮菲、異喹啉、喹啉、卟啉、乙酰基丙酮;
所述烷基鋁選自三異丁基鋁或三乙基鋁;
所述第一溶劑選自苯、甲苯、四氫呋喃、石油醚、苯甲醚、1,4-二氧六環、1,2-二氯乙烷、環己烷或環己酮;
所述溶劑的用量與所述環烷酸鋯、烷基鋁和配體三者總量的比例為10毫升:0.005~0.030摩爾;
按照摩爾比1∶1∶1取降冰片烯類單體、丙烯腈和N-苯基馬來酰亞胺單體加入到多次抽真空、充氮高壓釜中,加入第二溶劑溶解;然后加入所述的鋯-鋁絡合物催化劑,在20~100℃下,0.1-5MPa壓力下反應1~6小時;
將反應得到的產物倒入含4-5wt%鹽酸的乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗滌至中性,真空干燥后即得到降冰片烯類、丙烯腈和N-苯基馬來酰亞胺三元共聚物;所述鋯-鋁絡合物催化劑的用量按催化劑中環烷酸鋯的量計為降冰片烯類、丙烯腈和N-苯基馬來酰亞胺三者總重量的0.01%-1.00%;
所述第二溶劑選自苯、甲苯、四氫呋喃、石油醚、苯甲醚、1,4-二氧六環、1,2-二氯乙烷、環己烷或環己酮;各聚合單體的摩爾數之和與所述第二溶劑的用量比為0.03摩爾:20毫升。
2.根據權利要求1所述的降冰片烯類、丙烯腈和N-苯基馬來酰亞胺三元共聚方法,其特征在于所述環烷酸鋯、烷基鋁和配體三者的摩爾比為1∶8∶8。
3.根據權利要求1或2所述的降冰片烯類、丙烯腈和N-苯基馬來酰亞胺三元共聚方法,其特征在于所述配體和所述第一溶劑在使用前先進行干燥;其中所述配體中的固態配體的干燥是先用重結晶辦法純化然后真空干燥;所述配體中的液態配體的干燥是用氫化鈣或金屬鈉干燥,所述溶劑采用氯化鈣或氫化鈣干燥。
4.根據權利要求1所述的降冰片烯類、丙烯腈和N-苯基馬來酰亞胺三元共聚方法,其特征在于所述降冰片烯類單體選自二環[2,2,1]庚-2-烯、1-甲基二環[2,2,1]庚-2-烯、5-甲基二環[2,2,1]庚-2-烯、7-甲基二環[2,2,1]庚-2-烯、1-乙基二環[2,2,1]庚-2-烯、5-乙基二環[2,2,1]庚-2-烯、5,5-二甲基二環[2,2,1]庚-2-烯、1-苯基二環[2,2,1]庚-2-烯、5-苯基二環[2,2,1]庚-2-烯、5-乙烯基二環[2,2,1]庚-2-烯、二環[2,2,1]庚-2-烯-5-甲酸甲酯或二環[2,2,1]庚-2-烯-5-甲酸特丁酯。
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