[發(fā)明專利]用于檢測組合物中促紅細胞生成素電荷異質(zhì)體的CZE檢測方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710119843.7 | 申請日： | 2017-03-01 |
| 公開（公告）號： | CN106770597A | 公開（公告）日： | 2017-05-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王少雄;于亞男;呂品;許飛 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海博威生物醫(yī)藥有限公司 |
| 主分類號： | G01N27/447 | 分類號： | G01N27/447 |
| 代理公司： | 上海智信專利代理有限公司31002 | 代理人： | 王潔,鄭暄 |
| 地址： | 201315 上海市浦東*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 檢測 組合 物中促 紅細胞 生成 電荷 質(zhì)體 cze 方法 | ||
1.一種用于檢測組合物中促紅細胞生成素電荷異質(zhì)體的CZE檢測方法，其特征在于，
所述的CZE檢測方法包括：
步驟(1)：取NiCl2、NaH2PO4，配制背景電解質(zhì)；
步驟(2)：按照甲醇、HCl、H2O、NaOH、H2O、Amine Regenerator、背景電解質(zhì)的順序上樣，對胺基涂層毛細管進行預(yù)平衡；
步驟(3)：將所述的組合物通過正向氣壓上樣；
步驟(4)：加反向電壓，分離所述的組合物中的不同電荷異質(zhì)體；
步驟(5)：采用UV檢測器記錄所述的組合物的不同唾液酸含量的電荷異質(zhì)體的電泳行為，完成對所述的組合物中促紅細胞生成素電荷異質(zhì)體的CZE檢測。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于檢測組合物中促紅細胞生成素電荷異質(zhì)體的CZE檢測方法，其特征在于，所述的組合物中還包括人血清白蛋白。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于檢測組合物中促紅細胞生成素電荷異質(zhì)體的CZE檢測方法，其特征在于，所述的步驟(1)具體為：
取1mM NiCl2、100～300mM NaH2PO4，配制pH值為3.8～4.2的背景電解質(zhì)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于檢測組合物中促紅細胞生成素電荷異質(zhì)體的CZE檢測方法，其特征在于，所述的步驟(2)中HCl為0.1M的HCl，NaOH為1.0M的NaOH。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于檢測組合物中促紅細胞生成素電荷異質(zhì)體的CZE檢測方法，其特征在于，所述的步驟(2)中預(yù)平衡的沖洗氣壓為20psi，沖洗時間為5～10min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于檢測組合物中促紅細胞生成素電荷異質(zhì)體的CZE檢測方法，其特征在于，所述的步驟(3)中的上樣氣壓為正向0.5～1.0psi，上樣時間為8～20s。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于檢測組合物中促紅細胞生成素電荷異質(zhì)體的CZE檢測方法，其特征在于，所述的步驟(4)中分離時的電壓為反向8～15kv的電壓。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于檢測組合物中促紅細胞生成素電荷異質(zhì)體的CZE檢測方法，其特征在于，所述的步驟(5)中UV檢測器的檢測波長為200nm～214nm。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于檢測組合物中促紅細胞生成素電荷異質(zhì)體的CZE檢測方法，其特征在于，所述的胺基涂層毛細管內(nèi)徑為50μm，有效長度為50cm，毛細管溫度為25℃。
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