[發(fā)明專利]一種形貌和組成可控的WO3納米片/g?C3N4納米復(fù)合材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710119292.4 | 申請日： | 2017-03-02 |
| 公開（公告）號： | CN106824248A | 公開（公告）日： | 2017-06-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳國昌;喬紅斌;葉明富 | 申請（專利權(quán)）人： | 安徽工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/24 | 分類號： | B01J27/24;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 南京知識律師事務(wù)所32207 | 代理人： | 蔣海軍 |
| 地址： | 243002 安*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 形貌 組成 可控 wo3 納米 c3n4 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種形貌和組成可控的WO3納米片/g-C3N4納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，該復(fù)合材料結(jié)構(gòu)是WO3納米片均勻的分布在層狀g-C3N4納米片上，其具體制備過程如下：
(1)g-C3N4納米片的制備
稱取質(zhì)量比是1：1的鹽酸胍和NH4Cl在研缽中研磨混合均勻，再放入馬弗爐中600℃煅燒，得到的產(chǎn)物就是g-C3N4納米片；
(2)WO3納米片/g-C3N4納米復(fù)合材料的制備
在初始反應(yīng)溫度10～45℃下，將50～350mg油酸鈉溶解到50～150mL濃度是3～7mol/L的硝酸中，在攪拌的條件下，加入5～80mg步驟(1)制備的g-C3N4，攪拌3小時，逐滴加入0.5～5mL濃度是0.1～2.5mol/L鎢酸鈉溶液，保溫10～120min，升溫至50～80℃，攪拌1～5小時，收集沉淀物，洗滌烘干，得到WO3納米片/g-C3N4納米復(fù)合材料。
2.如權(quán)利要求1所述的一種形貌和組成可控的WO3納米片/g-C3N4納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述初始反應(yīng)溫度是20℃；所述油酸鈉和g-C3N4的用量分別是250mg和25mg；所述硝酸的濃度和用量分別是4.8mol/L、75mL，所述鎢酸鈉的濃度和用量分別是0.1mol/L、2mL；所述保溫時間是30min。
3.如權(quán)利要求1所述制備方法得到的形貌和組成可控的WO3納米片/g-C3N4納米復(fù)合材料作為光催化劑在降解甲基橙上的應(yīng)用。
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