[發(fā)明專利]一種基于Laponite RD的pH響應(yīng)性復(fù)合微凝膠及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710119214.4
• 申請(qǐng)日: 2017-03-02
• 公開（公告）號(hào): CN106866870B
• 公開（公告）日: 2019-05-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉瑞雪;馬麗;韓琳;張曉靜;方少明;樊曉敏
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 鄭州輕工業(yè)學(xué)院
• 主分類號(hào): C08F220/14
• 分類號(hào): C08F220/14;C08F220/06;C08F222/14;C08F2/44;C08K9/04;C08K9/06;C08K3/34;A61L27/02;A61L27/16;A61L27/50;A61L27/52
• 代理公司: 鄭州銘晟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 41134
• 代理人: 郭麗娜

1.一種基于Laponite RD的pH響應(yīng)性復(fù)合微凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）修飾劑對(duì)穩(wěn)定劑Laponite RD進(jìn)行表面修飾，得到改性Laponite RD分散液，其中，所述修飾劑為3-氨基丙烷磺酸、L-賴氨酸、大豆卵磷脂、聚乙二醇、聚乙二醇單甲基丙烯酸酯、甘油、乙二醇、含有環(huán)氧基團(tuán)或端羥基的硅氧烷偶聯(lián)劑中的一種；

（2）Pickering乳液的制備

稱取質(zhì)量比為2:1的甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸，然后稱取雙甲基丙烯酸乙二醇酯，三者混合均勻，得混合單體；雙甲基丙烯酸乙二醇酯的質(zhì)量是甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸總質(zhì)量的0.1%~1%；將上述所得混合單體加到步驟（1）所得改性Laponite RD分散液中進(jìn)行乳化，得到Pickering乳液；

（3）聚合

將步驟（2）所得Pickering乳液置于反應(yīng)瓶中，通氮?dú)馀叛酰诘獨(dú)獗Ｗo(hù)下加入引發(fā)劑，50 ℃～80 ℃、攪拌速度180 r/min～300 r/min的條件下聚合反應(yīng)6h～9h，獲得微凝膠分散體系。

2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于Laponite RD的pH響應(yīng)性復(fù)合微凝膠的制備方法，其特征在于，所述聚乙二醇分子量≤600，所述聚乙二醇單甲基丙烯酸酯分子量≤600，所述含有環(huán)氧基團(tuán)的硅氧烷偶聯(lián)劑為γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷。

3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于Laponite RD的pH響應(yīng)性復(fù)合微凝膠的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述修飾過程為：先配制Laponite RD溶液，再配制修飾劑溶液，最后將修飾劑溶液加到已配好的Laponite RD溶液中，放置一晚后得改性Laponite RD分散液。

4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于Laponite RD的pH響應(yīng)性復(fù)合微凝膠的制備方法，其特征在于，步驟（1）中不同修飾劑與穩(wěn)定劑Laponite RD的質(zhì)量比分別為：3-氨基丙烷磺酸，0.8%～2.3%；L-賴氨酸，0.8%～1.3%；聚乙二醇，1%～15%；聚乙二醇單甲基丙烯酸酯，1%～15%；甘油，10%～35%；γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷，0.8%～1.5%。

5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于Laponite RD的pH響應(yīng)性復(fù)合微凝膠的制備方法，其特征在于，步驟（2）中穩(wěn)定劑Laponite RD占混合單體的質(zhì)量比為3.5%～8.5%，所用乳化速度為6000 r/min～11000 r/min，乳化時(shí)間為15 min～30 min。

6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于Laponite RD的pH響應(yīng)性復(fù)合微凝膠的制備方法，其特征在于，步驟（3）所用引發(fā)劑為過硫酸銨溶液或過硫酸鉀溶液和磷酸氫二鉀溶液中的一種，且引發(fā)劑的用量是混合單體質(zhì)量的0.1%～1%。

7. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)制備方法制得的一種基于Laponite RD的pH響應(yīng)性復(fù)合微凝膠。