[發明專利]牛大力種子直接誘導從芽并快速繁育種苗的方法

在審

• 申請號: 201710118967.3
• 申請日: 2017-03-01
• 公開（公告）號: CN106962188A
• 公開（公告）日: 2017-07-21
• 發明（設計）人: 樂彧凱;唐上富
• 申請（專利權）人: 防城港市防城區蠶種場
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;A01G9/10;A01G1/00
• 代理公司: 北京方圓嘉禾知識產權代理有限公司11385
• 代理人: 董芙蓉

1.牛大力種子直接誘導從芽并快速繁育種苗的方法，其特征在于，包括以下步驟：制備培養基、初代培養、從芽增殖培養、進一步壯苗培養、瓶外快速繁育培養。

2.根據權利要求1所述的牛大力種子直接誘導從芽并快速繁育種苗的方法，其特征在于，所述培養基為MS培養基，所述培養基均加蔗糖3％，pH值5.6-5.8，培養溫度(26±1)℃，光照時間12h/d，光照強度400-2000lx；所述初代培養基中添加有催生素。

3.根據權利要求1所述的牛大力種子直接誘導從芽并快速繁育種苗的方法，其特征在于，所述初代培養的步驟如下：剪取牛大力半木質化莖條，去掉葉片，剪成3-5cm的長莖段，用水沖洗干凈，超聲波滅菌7-10min后，用無菌水沖洗5-6次，剪除兩端切口，剪成1-1.5cm長的帶芽莖段，接種到初代培養基，暗培養7-8d后，腋芽萌動，再弱光培養25d，腋芽長到1cm，轉移至強光下進行培養30d，腋芽長成1.5-3cm長的單一芽苗，無葉片分化。

4.根據權利要求1所述的牛大力種子直接誘導從芽并快速繁育種苗的方法，其特征在于，所述從芽增殖培養的步驟如下：將初代培養長成的芽苗莖剪成1.5-2cm的長莖段橫放接入到從芽增殖培養基，經過28d的培養，從每個莖段腋芽處萌發5-7個叢生芽，待小芽長至3-6cm，逐漸分化出1-3片復葉。

5.根據權利要求1所述的牛大力種子直接誘導從芽并快速繁育種苗的方法，其特征在于，所述壯苗培養的步驟如下：剪取高約4cm，有2片復葉的芽苗單株豎放轉接到壯苗培養基，弱光下培養5-6d，轉移至強光下培養；培養16-20d，苗高4-5cm，葉片濃綠，莖木質化程度高，生長旺盛。

6.根據權利要求1所述的牛大力種子直接誘導從芽并快速繁育種苗的方法，其特征在于，所述瓶外快速繁的步驟如下：育培養移栽基質按黃心土∶河沙∶泥炭土(10-15∶1∶1)的比例拌勻，用8cm×12cm營養袋裝好備用；移栽前一天用0.1％-0.2％高錳酸鉀溶液進行消毒，移栽時用清水把基質淋透；移栽前，將瓶內壯苗用清水洗凈基部培養基，再置于500mg/L ABT生根粉中浸蘸約1min，扦插在營養袋基質中，立即搭小拱棚覆蓋塑料薄膜及黑網，保持苗床溫、濕度，棚內相對濕度保持在90％以上，溫度控制在30℃以下，移栽1周后，可揭開部分薄膜透氣，以后揭開薄膜的面積可逐漸加大，每間隔7d噴施1次殺菌劑及葉面肥，移栽40d出主根2條，生根率達75％-85％；90d后生根苗高達10cm，主根1-4條，多數為2條，粗度達0.15cm，根長最長可達15cm，須根10-20條；180d后，主根膨大成圓柱狀或兩個紡錘體連成一串，膨大處直徑達0.8-1.3cm。