[發明專利]用于河道治理的復合微生物菌劑及其制備方法和應用在審
| 申請號： | 201710118394.4 | 申請日： | 2017-03-01 |
| 公開（公告）號： | CN106987536A | 公開（公告）日： | 2017-07-28 |
| 發明（設計）人： | 劉軍亮 | 申請（專利權）人： | 沃邦環保有限公司 |
| 主分類號： | C12N1/20 | 分類號： | C12N1/20;C12N1/14;C12N1/16;C12N1/18;C02F3/34;C12R1/11;C12R1/125;C12R1/10;C12R1/07;C12R1/645;C12R1/22;C12R1/865 |
| 代理公司： | 上海精晟知識產權代理有限公司31253 | 代理人： | 熊嫻,馮子玲 |
| 地址： | 410205 湖南省長沙市高新開發區*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 河道 治理 復合 微生物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種用于河道治理的復合微生物菌劑，其特征在于，所述復合微生物菌劑包括復合微生物菌劑A和微生物菌劑B，所述復合微生物菌劑A是由巨大芽孢桿菌CCTCC No.M2012352、枯草芽胞桿菌CGMCC No.1.2162、地衣芽胞桿菌CGMCC No.1.6510、解淀粉芽孢桿菌CGMCC No.1.7463、黃孢原毛平革菌BKM-F1767、產酸克雷伯菌CCTCC NO.M2011350分別單獨培養形成的六種發酵液混合而成；所述微生物菌劑B是由漢遜德巴利酵母菌CGMCC No.5770和釀酒酵母菌CGMCC No.3003分別單獨培養形成的兩種發酵液混合而成。
2.根據權利要求1所述的用于河道治理的復合微生物菌劑，其特征在于，所述復合微生物菌劑A中，各組分的體積份為：巨大芽孢桿菌CCTCC No.M2012352發酵液10～20份、枯草芽胞桿菌CGMCC No.1.2162發酵液10～20份、地衣芽胞桿菌CGMCC No.1.6510發酵液10～20份、解淀粉芽孢桿菌CGMCC No.1.7463發酵液10～20份、黃孢原毛平革菌BKM-F1767發酵液10～20份、產酸克雷伯菌CCTCC NO.M2011350發酵液10～20份。
3.根據權利要求1或2所述的用于河道治理的復合微生物菌劑，其特征在于，所述復合微生物菌劑A中，總菌落數大于10.0×1010cfu/mL。
4.根據權利要求1所述的用于河道治理的復合微生物菌劑，其特征在于，所述微生物菌劑B中，絮凝活性大于70％。
5.一種如權利要求1～4任一項所述的用于河道治理的復合微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)制備復合微生物菌劑A：
(1.1)將巨大芽孢桿菌CCTCC No.M2012352接種于固體斜面培養基I中進行活化，制得活化巨大芽孢桿菌；然后將活化巨大芽孢桿菌接種于液體培養基I進行擴大培養；再接種于發酵培養基I中，經發酵培養制得菌體濃度不小于3.0×109cfu/mL的巨大芽孢桿菌CCTCC No.M2012352發酵液；
(1.2)將枯草芽胞桿菌CGMCC No.1.2162接種于固體斜面培養基II中進行活化，制得活化枯草芽胞桿菌；然后將活化枯草芽胞桿菌接種于液體培養基II進行擴大培養；再接種于發酵培養基II中，經發酵培養制得菌體濃度不小于10.0×107cfu/mL的枯草芽胞桿菌CGMCC No.1.2162發酵液；
(1.3)將地衣芽胞桿菌CGMCC No.1.6510接種于固體斜面培養基III中進行活化，制得活化地衣芽胞桿菌；然后將活化地衣芽胞桿菌接種于液體培養基III進行擴大培養；再接種于發酵培養基III中，經發酵培養制得菌體濃度不小于8.0×109cfu/mL的地衣芽胞桿菌CGMCC No.1.6510發酵液；
(1.4)將解淀粉芽孢桿菌CGMCC No.1.7463接種于固體斜面培養基IV中進行活化，制得活化解淀粉芽孢桿菌；然后將活化解淀粉芽孢桿菌接種于液體培養基IV進行擴大培養；再接種于發酵培養基IV中，經發酵培養制得菌體濃度不小于6.0×109cfu/mL的解淀粉芽孢桿菌CGMCC No.1.7463發酵液；
(1.5)將黃孢原毛平革菌BKM-F1767接種于固體斜面培養基V中進行活化，制得活化黃孢原毛平革菌；然后將活化黃孢原毛平革菌接種于液體培養基V進行擴大培養；再接種于發酵培養基V中，經發酵培養制得菌體濃度不小于6.0×108cfu/mL的黃孢原毛平革菌BKM-F1767發酵液；
(1.6)將產酸克雷伯菌CCTCC NO.M2011350接種于固體斜面培養基VI中進行活化，制得活化產酸克雷伯菌；然后將活化產酸克雷伯菌接種于液體培養基VI進行擴大培養；再接種于發酵培養基VI中，經發酵培養制得菌體濃度不小于5.0×108cfu/mL的產酸克雷伯菌CCTCC NO.M2011350發酵液；
(1.7)將步驟(1.1)制得的巨大芽孢桿菌CCTCC No.M2012352發酵液、步驟(1.2)制得的枯草芽胞桿菌CGMCC No.1.2162發酵液、步驟(1.3)制得的地衣芽胞桿菌CGMCC No.1.6510發酵液、步驟(1.4)制得的解淀粉芽孢桿菌CGMCC No.1.7463發酵液、步驟(1.5)制得的黃孢原毛平革菌BKM-F1767發酵液、步驟(1.6)制備的產酸克雷伯菌CCTCC NO.M2011350發酵液按照比例混合后，得到復合微生物菌劑A。
(2)制備微生物菌劑B：
將漢遜德巴利酵母菌CGMCC No.5770接種于固體斜面培養基VI中進行活化，制得活化漢遜德巴利酵母菌；然后將活化漢遜德巴利酵母菌接種于液體培養基VI進行擴大培養；再接種于發酵培養基VI中，經發酵培養制得絮凝活性大于75％的漢遜德巴利酵母菌CGMCC No.5770發酵液。
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