[發明專利]一種基于電化學腐蝕的硅納米帶的制備方法有效
| 申請號: | 201710118094.6 | 申請日: | 2017-03-01 |
| 公開(公告)號: | CN106868580B | 公開(公告)日: | 2018-12-14 |
| 發明(設計)人: | 陳松巖;張子啟;韓響;林紹銘;李成;黃巍 | 申請(專利權)人: | 廈門大學 |
| 主分類號: | C25F3/12 | 分類號: | C25F3/12;C30B33/10;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 廈門南強之路專利事務所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 馬應森 |
| 地址: | 361005 *** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 電化學 腐蝕 納米 制備 方法 | ||
一種基于電化學腐蝕的硅納米帶的制備方法,涉及硅納米帶。把P型摻雜的硅片切成方形,在硅片背面濺射銅電極;將硅片置于電化學腐蝕槽中;配制電解液;分別把硅片的背電極接電源陽極,電解液接電源陰極進行電化學腐蝕和硅納米帶剝離;將得到的硅片沖洗,烘干,即得硅納米帶。創造性地制備出結構新穎、分布均勻有序的硅納米帶二維材料,所采用的電化學腐蝕方法是一種簡易、低成本的新方法。
技術領域
本發明涉及硅納米帶,尤其是涉及一種基于電化學腐蝕的硅納米帶的制備方法。
背景技術
納米材料是當今世界很有前途的技術,已經在力學、磁學、電學、熱學、光學和生命科學等領域展示出了良好的應用前景([1]Chandra S,Bag S,Bhar R,PramanikP.J.Nanopart.Res.,2011,13:2769-2777;[2]Okpalugo T I T,Papakonstantinou P,Murphy H,McLaughlin J,Brown N M D.Carbon,2005,43:153-160;[3]Wei D,IvaskaA.Chem.Anal.,2006,51:839-852)。其中二維納米材料具有原子級厚度,這種獨特的維度受限結構表現出的量子限域效應和表面效應,使得二維材料呈現出與體相材料截然不同的電學性質,為探索新型電化學能源存儲帶來了希望([4]Helmholtz H.Annalen.Der.Physik.,1879,243:337-382;[5]Malak-Polaczyk A,Vix-Guterl C,Frackowiak E.Energy Fuels,2010,24:3346-3351)。
目前,人們已經制備出多種硅的納米結構,包括硅納米球、硅納米線、硅納米管、硅納米薄膜等,涉及到CVD生長、分子束外延、濺射、化學腐蝕等多種方法。多數納米材料的制備方法存在工藝復雜,成本高的問題([6]S.W.Lee,M.T.McDowell,J.W.Choi,and Y.Cui,Nano Lett.,11,3034(2011))。
發明內容
本發明的目的在于提供一種基于電化學腐蝕的硅納米帶的制備方法。
本發明包括以下步驟:
1)把P型摻雜的硅片切成方形,在硅片背面濺射銅電極;
在步驟1)中,所述硅片可采用厚度為425~475μm,晶向<100>,電阻率為1~10Ω·cm的硅片,所述方形可采用2cm×2cm的方形,所述銅電極的厚度可為300nm。
2)將硅片置于電化學腐蝕槽中;
在步驟2)中,所述電化學腐蝕槽可采用腐蝕孔直徑為11mm的電化學腐蝕槽。
3)配制電解液;
在步驟3)中,所述電解液可采用80mL電解液,所述電解液可由HF和DMF混合而成,所述HF的質量濃度可為40%,DMF的質量濃度可為99.5%;HF與DMF的體積比可為1︰2。
4)分別把硅片的背電極接電源陽極,電解液接電源陰極進行電化學腐蝕和硅納米帶剝離;
在步驟4)中,所述電化學腐蝕和硅納米帶剝離的電化學腐蝕時間可為60~100min,電流可為10~22mA,硅納米帶剝離的時間可為30~40min,電流可為60~70mA。
5)將步驟4)得到的硅片沖洗,烘干,即得硅納米帶。
在步驟5)中,所述沖洗可采用去離子水沖洗;所得硅納米帶的長度可為50~100μm,寬度可為200~300nm,厚度可為10nm。
本發明創造性地制備出結構新穎、分布均勻有序的硅納米帶二維材料,所采用的電化學腐蝕方法是一種簡易、低成本的新方法。
附圖說明
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