[發明專利]一種ASA共擠型材專用保護膜及制備方法

有效

• 申請號: 201710117457.4
• 申請日: 2017-03-01
• 公開（公告）號: CN106833451B
• 公開（公告）日: 2019-05-17
• 發明（設計）人: 顧成兵;王小龍;王傳華;侯克林;楊文瑞
• 申請（專利權）人: 蕪湖海螺新材料有限公司
• 主分類號: C09J133/08
• 分類號: C09J133/08;C09J11/06;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/28;C08F220/14;B32B27/32;B32B27/06;B32B27/36;B32B7/12;B32B33/00;B32B37/12;B32B38/14
• 代理公司: 蕪湖安匯知識產權代理有限公司 34107
• 代理人: 任晨晨

1.一種ASA共擠型材專用保護膜，基材為BOPP膜和鍍鋁PET膜，輔助材料為油墨、復合膠水、壓敏膠；其特征在于，所述壓敏膠由主劑丙烯酸共聚乳液和外交聯劑組成；

所述主劑丙烯酸共聚乳液，含有以下重量百分比原料：

丙烯酸AA 0.4—0.6%

丙烯酸丁酯BA 10—20%

丙烯酸羥乙酯HEA 0.6—1%

丙烯酸辛酯2-EHA 20—30%

過硫酸氨APS 0.2—0.3%

甲基丙烯酸甲酯MMA 1.5—3%

甲醛合次亞硫酸氫鈉 0.05—0.08%

乳化劑A-501 0.02--0.05%

乳化劑SE-10N 0.2—0.4%

潤濕劑OT-75 0.06—1%

叔丁基過氧化氫 0.05—0.08%

碳酸氫銨 0.04--0.1%

亞硫酸氫鈉 0.2—0.3%

乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯AAEM 0.6--1%

21%濃度氨水 0.4—0.6%

去離子水 50-60%；

以上原料的總含量為100%；

所述外交聯劑選自氮丙啶SC-100，用量為主劑丙烯酸共聚乳液質量的1.5-2%；所述主劑丙烯酸共聚乳液的制備方法為：

1）在60-66℃條件下，向反應釜中加入4%-6%的乳化單體混合液、9-11%的過硫酸氨溶液和9-11%的亞硫酸氫鈉溶液，進行初期聚合反應；

2）然后，同時向反應釜勻速滴加剩余的乳化單體混合液、剩余的過硫酸氨溶液、剩余的亞硫酸氫鈉溶液及單體混合物，連續滴加3.9-4.1小時，過程中溫度控制在60~66℃；

3）滴加完畢后，保溫25-35min，然后，在60-66℃下加入氧化劑叔丁基過氧化氫溶液和還原劑甲醛合次亞硫酸氫鈉溶液進行殘余單體消除反應；

4）然后，反應釜降溫至45℃以下，加稀釋后的氨水調節pH值；

5）再加入潤濕劑溶液，攪拌均勻，反應釜溫度降至40℃以下，取樣檢測合格后，乳膠用200目網過濾出料，即得主劑丙烯酸共聚乳液。

2.根據權利要求1所述所述ASA共擠型材專用保護膜，其特征在于，所述乳化單體混合液的制備方法為：將0.5-1.5%的去離子水、0.04--0.1%的碳酸氫銨和0.02--0.05%的乳化劑A-501混勻，即得乳化單體混合液。

3.根據權利要求1所述所述ASA共擠型材專用保護膜，其特征在于，所述單體混合物的制備方法為：將38-40%的去離子水、0.2—0.4%的乳化劑SE-10N、0.4—0.6%的丙烯酸AA、0.6—1%的丙烯酸羥乙酯HEA、1.5-3%的甲基丙烯酸甲酯MMA、10—20%的丙烯酸丁酯BA、20—30%的丙烯酸辛酯2-EHA和0.6—1的乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯AAEM攪拌混勻，獲得單體混合物。

4.據權利要求1所述所述ASA共擠型材專用保護膜，其特征在于，向制備的主劑丙烯酸共聚乳液中添加外交聯劑SC-100，攪拌均勻，配制成保護膜壓敏膠。

5.一種權利要求1所述的ASA共擠型材專用保護膜的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

印刷基材為BOPP薄膜，利用印刷版輥將油墨轉移到薄膜上，形成印刷膜；通過復合膠水將印刷膜和鍍鋁PET膜兩種基材復合成一種材料；再使用壓敏膠涂布，形成保護膜。

6.根據權利要求5所述的制備方法，壓敏膠涂布時，控制上膠量0.5-1.0絲。