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[發明專利]3D打印用納米金屬合金粉末及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201710114877.7 申請日: 2017-02-28
公開(公告)號: CN106825554B 公開(公告)日: 2018-12-25
發明(設計)人: 鐘學群;楊雪英;陳建山;劉民 申請(專利權)人: 廣州市新稀冶金化工有限公司
主分類號: B22F1/02 分類號: B22F1/02;B82Y40/00;B33Y70/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 510000 廣東省廣州市天*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 打印 納米 金屬 合金 粉末 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.3D打印用納米金屬合金粉末,其特征在于,按重量份計,包括:

100重量份的雙層聚合物包覆納米金屬合金粉,所述雙層聚合物包覆納米金屬合金粉以納米金屬合金粉為內核,且由內而外,依次包覆有磺化聚醚胺層以及聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物層;以及20-50重量份的聚季銨鹽改性氧化石墨烯;

所述納米金屬合金粉選自鈦合金粉、鎳鋁合金粉、鈷鉻合金粉以及青銅合金粉中的至少一種。

2.根據權利要求1所述的3D打印用納米金屬合金粉末,其特征在于,所述納米金屬合金粉的粒徑為50-900納米。

3.根據權利要求1所述的3D打印用納米金屬合金粉末,其特征在于,所述磺化聚醚胺層的厚度為5-200納米。

4.根據權利要求1所述的3D打印用納米金屬合金粉末,其特征在于,所述磺化聚醚胺由以下方法制備而成:

在1000mL干燥的三頸瓶中,依次加入100克的環氧樹脂E51、0.255mol的芐胺和500克二甲基亞砜,通氮氣保護并磁力攪拌;室溫攪拌1h后,升溫80℃反應4h,反應結束后,降至室溫,并迅速倒入150mL去離子水中,得到大量固體沉淀;用去離子水反復洗滌該固體沉淀后,抽濾并收集聚合物,于真空烘箱中,60℃干燥20小時,得到聚醚胺;

在100mL干燥的三頸瓶中,依次加入1克的上述聚醚胺以及10mL的質量分數98%的濃硫酸,在氮氣保護下,25℃下攪拌60min后,倒入冰水中,用冰水反復洗滌產物后,抽濾并收集聚合物,于真空烘箱中,80℃干燥24小時即得磺化聚醚胺。

5.根據權利要求1所述的3D打印用納米金屬合金粉末,其特征在于,所述聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物層的厚度為20-200納米。

6.根據權利要求1所述的3D打印用納米金屬合金粉末,其特征在于,所述聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物由以下方法制備而成:

(1)制備氨基封端聚醚胺

在1000mL干燥的三頸瓶中,依次加入95克的環氧樹脂E51、0.26mol的芐胺和700克二甲基亞砜,通氮氣保護并磁力攪拌;室溫攪拌1h后,升溫95℃反應6h,反應結束后,降至室溫,并迅速倒入2000mL去離子水中,得到大量固體沉淀;用去離子水反復洗滌該固體沉淀后,抽濾并收集聚合物,于真空烘箱中,50℃干燥24小時,得到氨基封端聚醚胺;

(2)制備超支化聚吡嚨

在100mL干燥的三頸瓶中,依次加入0.01摩爾的1,3,5-三(4-萘氧基-1,8-二酸)苯三酐和25mL間甲酚,在氮氣保護下攪拌,當三酐完全溶解后,加入0.006摩爾的3,3’-二氨基聯苯胺,在室溫下攪拌60min后,加熱至80℃,反應4h,再在185℃下,反應10h;反應結束后,降至室溫,并迅速倒入2000mL甲醇中,得到大量固體沉淀;用甲醇反復洗滌該固體沉淀后,抽濾并收集聚合物,于真空烘箱中,50℃干燥24小時,即得超支化聚吡嚨;

(3)制備聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物

在100mL干燥的三頸瓶中,依次加入1克的所述氨基封端聚醚胺、0.6克的所述超支化聚吡嚨、10mL的二甲基亞砜以及10mL的間甲酚,在氮氣保護下攪拌60min后,加熱至80℃,反應4h,再在185℃下,反應10h;反應結束后,降至室溫,并迅速倒入2000mL甲醇中,得到大量固體沉淀;用甲醇反復洗滌該固體沉淀后,抽濾并收集聚合物,于真空烘箱中,50℃干燥24小時,即得聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物。

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