[發(fā)明專利]一種銀納米顆粒修飾的磁珠、其制備方法及應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710114455.X
• 申請(qǐng)日: 2017-02-28
• 公開（公告）號(hào): CN106782967A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張宜明;謝龍生;劉冰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 必歐瀚生物技術(shù)（合肥）有限公司
• 主分類號(hào): H01F1/00
• 分類號(hào): H01F1/00;H01F41/00;G01N1/28
• 代理公司: 合肥天明專利事務(wù)所(普通合伙)34115
• 代理人: 金凱

1.一種銀納米顆粒修飾的磁珠，其特征在于：所述磁珠為順磁性磁珠，其外被粒徑均一的銀納米顆粒包被。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銀納米顆粒修飾的磁珠，其特征在于：所述磁珠的粒徑在300-1000nm之間，所述銀納米顆粒的粒徑在10-50nm之間。

3.制備權(quán)利要求1所述的銀納米顆粒修飾磁珠的方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)磁性前體模板材料的處理：將合成好的磁性前體模板材料置于抽濾裝置中，用一定的酸性溶液潤洗，空氣流抽干，獲得潔凈的磁性前體模板材料；

(2)磁性前體模板材料的修飾：將一定量處理后的磁性前體模板材料置于高壓反應(yīng)罐體中，每10mg磁性前體模板材料加入5-10毫升一定濃度的糖溶液，加熱至160-220度，2-8小時(shí)后取出冷卻至室溫；取出磁性分散液，用去離子水反復(fù)潤洗，磁性分離，重復(fù)潤洗分離2-3次，可獲得糖基化修飾的磁性前體模板材料；

(3)配制一定濃度的銀離子前驅(qū)物溶液，混勻，并適當(dāng)加熱該混合溶液至50-100度；將第二步制備的糖基化修飾的磁性前體模板材料分散在去離子水中形成分散液；每10毫升銀離子前驅(qū)物溶液中逐滴加入該分散液1-5mL，反應(yīng)15-60分鐘，并保持?jǐn)嚢瑁鼓０宀牧巷柡臀姐y離子前驅(qū)物溶液并逐步沉積在磁性材料表面形成銀納米顆粒；

(4)利用磁性吸附，將上述溶液合成的磁性納米材料以去離子水反復(fù)清洗3-5次，最終獲得反應(yīng)生成的銀納米顆粒修飾的磁珠。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的銀納米顆粒修飾磁珠的制備方法，其特征在于：步驟(1)所述磁性前體模板材料為粒徑在300-1000納米之間順磁性納米材料。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的銀納米顆粒修飾磁珠的制備方法，其特征在于：步驟(2)所述糖溶液為一種天然單糖或者一種寡糖，分子量在150-550之間。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的銀納米顆粒修飾磁珠的制備方法，其特征在于：步驟(2)所述糖溶液的溶劑是去離子水，濃度為50～500mM。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的銀納米顆粒修飾磁珠的制備方法，其特征在于：步驟(3)所述銀離子前驅(qū)物溶液的溶質(zhì)是醋酸銀或硝酸銀，質(zhì)量濃度為0.5％-10％之間。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的銀納米顆粒修飾磁珠的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述銀離子前驅(qū)物溶液的配制方法是：將醋酸銀或硝酸銀溶液加入氫氧化鈉溶液中形成沉淀后，再加入氨水溶液形成澄清透明的銀氨溶液。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的銀納米顆粒修飾磁珠的制備方法，其特征在于：所述制備方法還包括可以對(duì)糖基化修飾的磁性前體模板材料重復(fù)步驟(2)若干次，以形成穩(wěn)定的糖基化修飾的磁性前體模板材料。

10.權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的銀納米顆粒修飾的磁珠在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、基因診斷以及環(huán)境(食品)安全痕量分析中的應(yīng)用。