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[發(fā)明專利]FAM78A基因的用途有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710112638.8 申請日: 2017-02-28
公開(公告)號: CN106636444B 公開(公告)日: 2020-03-31
發(fā)明(設(shè)計)人: 楊承剛;宋宏濤 申請(專利權(quán))人: 青島泱深生物醫(yī)藥有限公司
主分類號: C12Q1/6886 分類號: C12Q1/6886;G01N33/574;A61K45/00;A61P35/00
代理公司: 北京預(yù)立生科知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11736 代理人: 孟祥斌
地址: 266000 山東省青島市嶗山區(qū)科苑緯*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: fam78a 基因 用途
【說明書】:

發(fā)明公開了FAM78A基因的用途,用于制備診斷肺腺癌的產(chǎn)品和/或治療肺腺癌的藥物組合物。本發(fā)明公開了一種篩選治療肺腺癌的潛在物質(zhì)的方法,當(dāng)加入表達或含有FAM78A基因或其編碼的蛋白的體系中候選物質(zhì)能增加FAM78A的表達和/活性時,表明該物質(zhì)為治療肺腺癌的潛在物質(zhì)。本發(fā)明公開的與肺腺癌發(fā)生發(fā)展相關(guān)的FAM78A基因,可作為肺腺癌的生物標(biāo)志物,幫助醫(yī)生制定個性化的治療方案。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域,涉及FAM78A基因的用途,具體的涉及基因FAM78A在肺腺癌早期診斷和治療中的用途。

背景技術(shù)

隨著人類生存環(huán)境的惡化,全世界癌癥的發(fā)病率正在逐年升高,惡性腫瘤成為世界上致死率最高的疾病之一。而肺癌已成為最常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率及致死率居所有惡性腫瘤之首。肺癌可以分為非小細胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)和小細胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC),其中NSCLC約占肺癌總數(shù)的80%-85%,NSCLC中的肺腺癌占比逐年升高。在我國,肺癌的發(fā)病率及死亡率已躍居第一位,取代肝癌成為導(dǎo)致腫瘤患者死亡的主要疾病。據(jù)第三次全國疾病死因調(diào)查情況顯示,近30年由于吸煙人群增加及環(huán)境污染加劇等因素,我國肺癌死亡率上升了465%,同時發(fā)病率也在逐步上升,對全社會人民的健康和生命造成了極大威脅。

腫瘤是一種分子水平的疾病,從基因蛋白水平進行腫瘤的研究是最終途徑。近年在整體水平上以高通量分子掃描手段為基礎(chǔ)的基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)以及計算機輔助設(shè)計等技術(shù)的整合及相互關(guān)聯(lián)的“技術(shù)鏈”的應(yīng)用等為腫瘤的研究提供了新的契機,并且已經(jīng)在乳腺癌、肺癌、胃癌、結(jié)腸癌、卵巢癌、黑色素瘤等的研究中取得了豐碩的成果。其中基因表達譜芯片是最典型的代表,通過基因表達譜芯片可以檢測和篩選腫瘤組織與正常組織的差異基因以及癌基因、抑癌基因的變化及變化關(guān)系,從中尋找病因,為早期診斷及根治提供線索和依據(jù)。

目前治療NSCLC的常規(guī)方法有手術(shù)治療、鉑二聯(lián)化療、放療和靶向治療等,但是這些常規(guī)治療方法對中晚期腫瘤患者來說不能達到治愈的目的,因此,多數(shù)患者治療后生存期仍很短,5年生存率不到15%。由于多數(shù)NSCLC患者早期無特異臨床表現(xiàn),在確診時已至中晚期,多數(shù)患者已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移和局部侵犯。因此,探討NSCLC的發(fā)病調(diào)控機制,早期干預(yù)腫瘤細胞的生長、侵襲和遷移能力,有助于提高NSCLC病人的生存率,降低其死亡率,為肺癌的基因診斷和靶向治療提供更為可靠的依據(jù)。

發(fā)明內(nèi)容

為了彌補現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于一種肺腺癌的生物標(biāo)志物在肺腺癌早期診斷和治療中的應(yīng)用。

為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:

本發(fā)明提供了一種FAM78A基因的用途,用于制備早期診斷肺腺癌的產(chǎn)品。

進一步,所述產(chǎn)品包括:用RT-PCR、實時定量PCR、原位雜交或芯片診斷肺腺癌的產(chǎn)品。

進一步,所述用RT-PCR診斷肺腺癌的產(chǎn)品至少包括一對特異性擴增FAM78A基因的引物;所述用實時定量診斷肺腺癌的產(chǎn)品至少包括一對特異性擴增FAM78A基因的引物;所述用原位雜交診斷肺腺癌的產(chǎn)品包括與FAM78A基因的核酸序列雜交的探針;所述用芯片診斷肺腺癌的產(chǎn)品包括與FAM78A基因的核酸序列雜交的探針或與FAM78A蛋白特異性結(jié)合的抗體或配體。。

本發(fā)明提供了一種診斷肺腺癌的產(chǎn)品,所述產(chǎn)品能通過檢測樣本中FAM78A的表達水平來診斷肺腺癌。

進一步,所述的產(chǎn)品包括芯片、制劑、或試劑盒。

進一步,所述芯片可用于檢測包括FAM78A基因在內(nèi)的多個基因或其編碼的蛋白(例如,與肺腺癌相關(guān)的多個基因)的表達水平;所述試劑盒可用于檢測包括FAM78A基因在內(nèi)的多個基因或其編碼的蛋白(例如,與肺腺癌相關(guān)的多個基因)的表達水平。

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