[發明專利]紅沒藥醇微膠囊及其制備方法

有效

• 申請號: 201710110319.3
• 申請日: 2017-02-28
• 公開（公告）號: CN106726652B
• 公開（公告）日: 2019-08-20
• 發明（設計）人: 顏菁;楊洋;劉鵬
• 申請（專利權）人: 蘇州博福生物醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K8/34
• 分類號: A61K8/34;A61K8/11;A61Q11/00;A61Q17/00;A61P1/02;A61P31/04;A61P31/02
• 代理公司: 蘇州創元專利商標事務所有限公司 32103
• 代理人: 孫仿衛;汪青

本發明涉及一種紅沒藥醇微膠囊，其包括紅沒藥醇，礦物油和/或植物油，乳化劑，微膠囊基質以及水，紅沒藥醇、乳化劑及微膠囊基質的質量比為0.05?0.2：0.8?3.2：0.8?8；微膠囊通過以下步驟制得：(1)將紅沒藥醇加入到礦物油和/或植物油中，制成質量濃度為0.1?1％濃度的紅沒藥醇油溶液；(2)將微膠囊基質和乳化劑溶于水中，制成微膠囊基質和乳化劑質量濃度分別為8?15％和2?6％的水溶液；(3)將紅沒藥醇油溶液與步驟(2)所得水溶液混合并攪拌，控制攪拌速度為20000～28000rpm，攪拌時間為1?10分鐘。本發明紅沒藥醇微膠囊具有出乎意料的優異穩定性，能夠顯著提高紅沒藥醇在水中的分散性，對于變形鏈球菌的抑菌效果好。

技術領域

本發明涉及化學藥物領域，具體涉及紅沒藥醇微膠囊及其制備方法。

背景技術

紅沒藥醇(CAS NO.：515-69-5)是存在于春黃菊花中的一種成份，具有消炎作用，可應用在皮膚保護和皮膚護理化妝品以及口腔衛生產品中。

紅沒藥醇是無色至稻草黃粘稠液體，溶于低級醇(乙醇、異丙醇)、脂肪醇、甘油酯和石醋，幾乎不溶水和甘油，因此，紅沒藥醇難以在水溶性載體中分散，這限制了其在水劑類產品中的應用。

目前有一些含有紅沒藥醇的皮膚護理組合物的相關專利報道，然而在這些組合物中，紅沒藥醇均只是作為輔助成分添加的，并未得到很好的利用。

另外，雖然已知利用微膠囊技術可以改善某些活性成分的分散性，但具體到某種特定的活性成分其分散效果是不可預期的，尤其是改善分散性后對于相應功能效果是否有提升以及提升程度如何也是不可預期的。

本發明人在長期研究中發現了紅沒藥醇在特定條件下形成的微膠囊具有出乎意料的優異穩定性以及對于特定細菌具有出乎意料的顯著改善的抑菌效果，基于此提出本發明。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是克服現有技術的不足，提供一種穩定性好且對特定細菌具有顯著抑菌效果的紅沒藥醇微膠囊。

為解決以上技術問題，本發明采取的技術方案如下：

一種紅沒藥醇微膠囊，該微膠囊的原料配方包括紅沒藥醇，礦物油和/或植物油，乳化劑，聚乙二醇系列微膠囊基質以及水，其中紅沒藥醇、乳化劑及聚乙二醇系列微膠囊基質的質量比為0.05-0.2：0.8-3.2：0.8-8；

所述微膠囊通過以下步驟制得：

(1)將紅沒藥醇加入到礦物油和/或植物油中，制成質量濃度為0.1-1％濃度的紅沒藥醇油溶液；

(2)將微膠囊基質和乳化劑溶于水中，制成微膠囊基質和乳化劑質量濃度分別為8-15％和2-6％的水溶液；

(3)將步驟(1)所得紅沒藥醇油溶液與步驟(2)所得水溶液混合并攪拌，其中控制攪拌速度為20000～28000rpm，攪拌時間為1-10分鐘。

優選地，步驟(1)中，控制所述紅沒藥醇油溶液的質量濃度為0.3-0.6％。步驟(2)中，制成水溶液中微膠囊基質的質量濃度為9-11％。步驟(2)中，制成水溶液中乳化劑的質量濃度為3-5％。

根據本發明的一個優選方面，步驟(3)中，采用FLUKO弗魯克F25高剪切分散乳化機(簡稱Fluko F25攪拌器)來進行攪拌。

根據本發明的又一優選方面，步驟(3)中，控制攪拌速度為28000rpm，攪拌時間為3-5分鐘。

根據本發明，所述礦物油包括但不限于甲基硅油和/或石蠟油，所述植物油包括但不限于葵花籽油、玉米油、橄欖油、蓖麻油、菜籽油、大豆油、花生油等。實際選用時，可采用它們中的任一種或多種的組合，沒有特別限制。