[發明專利]紅沒藥醇微膠囊在用于制備抑制變形鏈球菌的藥物組合物中的用途及抗菌組合物

有效

• 申請號: 201710110313.6
• 申請日: 2017-02-28
• 公開（公告）號: CN106727421B
• 公開（公告）日: 2019-08-09
• 發明（設計）人: 顏菁;楊洋
• 申請（專利權）人: 蘇州博福生物醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K9/50
• 分類號: A61K9/50;A61K31/045;A61K47/10;A61K47/44;A61K8/34;A61K8/11;A61K8/92;A61K8/86;A61Q11/00;A61P1/02;A61P31/04
• 代理公司: 蘇州創元專利商標事務所有限公司 32103
• 代理人: 孫仿衛;汪青

1.一種紅沒藥醇微膠囊在用于制備抑制變形鏈球菌的藥物組合物中的用途，其特征在于：所述微膠囊的原料配方包括紅沒藥醇，礦物油和/或植物油，乳化劑，聚乙二醇系列微膠囊基質以及水，所述紅沒藥醇、乳化劑及聚乙二醇系列微膠囊基質的質量比為0.05-0.2：0.8-3.2：0.8-8；

所述微膠囊通過以下步驟制得：

(1)將紅沒藥醇加入到所述礦物油和/或植物油中，制成質量濃度為0.1-1％濃度的紅沒藥醇油溶液；

(2)將微膠囊基質和乳化劑溶于水中，制成微膠囊基質和乳化劑質量濃度分別為8-15％和2-6％的水溶液；

(3)將步驟(1)所得紅沒藥醇油溶液與步驟(2)所得水溶液混合并攪拌，其中控制攪拌速度為20000～28000rpm，攪拌時間為1-10分鐘。

2.根據權利要求1所述的用途，其特征在于：步驟(1)中，控制所述紅沒藥醇油溶液的質量濃度為0.3-0.6％；步驟(2)中，制成水溶液中微膠囊基質的質量濃度為9-11％；制成水溶液中乳化劑的質量濃度為3-5％。

3.根據權利要求1所述的用途，其特征在于：步驟(3)中，采用FLUKO弗魯克型號是F25高剪切分散乳化機來進行攪拌。

4.根據權利要求1所述的用途，其特征在于：步驟(3)中，控制攪拌速度為28000rpm，攪拌時間為3-5分鐘。

5.根據權利要求1所述的用途，其特征在于：所述礦物油為甲基硅油和/或石蠟油，所述植物油為葵花籽油、玉米油、橄欖油、蓖麻油、菜籽油、大豆油、花生油。

6.根據權利要求1所述的用途，其特征在于：所述乳化劑為司班、吐溫、長鏈烷基磺酸鈉、長鏈烷基苯磺酸鈉、卵磷脂、豆磷脂、月桂醇聚醚硫酸酯、聚乙二醇辛基苯基醚中的一種或多種以任意比例組成的混合物。

7.根據權利要求1所述的用途，其特征在于：所述聚乙二醇系列微膠囊基質為選自聚乙二醇200、聚乙二醇300、聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇800、聚乙二醇1000、聚乙二醇1500、聚乙二醇2000、聚乙二醇3000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇8000中的一種或多種以任意比例組成的混合物。

8.根據權利要求1所述的用途，其特征在于：所述微膠囊通過以下步驟制得：

(1)將紅沒藥醇加入到葵花籽油中，制成質量濃度為0.3-0.6％的紅沒藥醇油溶液；

(2)將聚乙二醇1000和十二烷基磺酸鈉(SDS)溶于水中，制成PEG1000和十二烷基磺酸鈉質量濃度分別為9-11％和3-5％的水溶液；

(3)將步驟(1)所得紅沒藥醇油溶液與步驟(2)所得水溶液混合并攪拌，其中采用FLUKO弗魯克F25高剪切分散乳化機來進行攪拌，并控制攪拌速度為25000～28000rpm，攪拌時間為3-5分鐘。

9.根據權利要求1所述的用途，其特征在于：所述微膠囊的平均粒徑大小為10-40微米，微膠囊的最大粒徑與最小粒徑之間的差值在30微米以內。

10.一種抑制變形鏈球菌的組合物，其特征在于：含有如權利要求1至9中任一項權利要求所述的紅沒藥醇微膠囊。