[發(fā)明專利]一種利福霉素-喹嗪酮雙靶標(biāo)分子的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710110007.2 | 申請日： | 2017-02-28 |
| 公開（公告）號： | CN106902116B | 公開（公告）日： | 2021-03-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 馬振坤;袁鷹;劉宇;王曉梅 | 申請（專利權(quán)）人： | 丹諾醫(yī)藥（蘇州）有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/4545 | 分類號： | A61K31/4545;A61P31/04;A61P15/02 |
| 代理公司： | 江蘇圣典律師事務(wù)所 32237 | 代理人： | 王玉國 |
| 地址： | 215123 江蘇省蘇州市蘇州工*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 霉素 喹嗪 靶標(biāo) 分子 應(yīng)用 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種式Ⅰ所示的利福霉素-喹嗪酮雙靶標(biāo)分子在用于制備抑制厭氧菌群的藥物的應(yīng)用；
式Ⅰ
所述厭氧菌選自普氏厭氧球菌、纖維擬桿菌、直腸真桿菌、消化球菌、不解糖嗜胨菌、大消化鏈球菌、厭氧消化鏈球菌中的一種或多種的組合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述利福霉素-喹嗪酮雙靶標(biāo)分子的人體有效劑量為每天10mg-10g，治療周期為1-15天。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用采用的給藥方式選自注射給藥、口服給藥、腔內(nèi)給藥、腸內(nèi)給藥和透皮吸收中的一種或幾種的組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用所采用的給藥劑型選自注射劑、栓劑、片劑、膠囊劑、貼劑和緩釋劑中的一種或幾種的組合。
下載完整專利技術(shù)內(nèi)容需要扣除積分，VIP會(huì)員可以免費(fèi)下載。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于丹諾醫(yī)藥（蘇州）有限公司，未經(jīng)丹諾醫(yī)藥（蘇州）有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710110007.2/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
