[發明專利]以N;N-二甲基環己胺、三亞乙基二胺為復合催化劑的聚氨酯彈性體的制備方法

在審

• 申請號: 201710105423.3
• 申請日: 2017-02-26
• 公開（公告）號: CN108503796A
• 公開（公告）日: 2018-09-07
• 發明（設計）人: 耿佃勇
• 申請（專利權）人: 耿佃勇
• 主分類號: C08G18/80
• 分類號: C08G18/80;C08G18/32;C08G18/18
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• 代理人: 暫無信息

本發明屬于聚氨酯技術領域，具體涉及一種以N,N?二甲基環己胺、三亞乙基二胺為復合催化劑的聚氨酯彈性體的制備方法。所述方法包括以下步驟：將聚醚多元醇升溫，真空下脫水，然后降溫，加入六亞甲基二異氰酸酯，攪拌均勻，升溫反應，檢測異氰酸酯質量含量在4～5％，得到A組分；B組分以質量份數計，各組分如下：N,N?二甲基環己胺0.1～0.2份；擴鏈劑MOCA 3～4份、三亞乙基二胺0.1～0.2份；A組分與B組分混合經反應、成型、硫化制得。本發明制成的聚氨酯彈性體材料，具有優良的緩沖性能、耐拉伸撕裂性能和力學性能，硬度大，能夠適應較寬的溫度范圍。

技術領域

本發明屬于聚氨酯技術領域，具體涉及一種以N,N-二甲基環己胺、三亞乙基二胺為復合催化劑的聚氨酯彈性體的制備方法。

背景技術

聚氨酯是聚氨基甲酸酯的簡稱，凡是在高分子主鏈上含有許多重復氨基甲酸酯基團的高分子化合物通稱為聚氨基甲酸酯，一般是由聚合物多元醇、有機多異氰酸酯和二氨或二醇類擴鏈劑聚合而成，是一種嵌段聚合物。目前的彈性體存在許多缺點，影響了其進一步應用。

發明內容

本發明的目的是提供一種硬度大，力學性能、緩沖性能優良的以N,N-二甲基環己胺、三亞乙基二胺為復合催化劑的聚氨酯彈性體的制備方法。

本發明所述的以N,N-二甲基環己胺、三亞乙基二胺為復合催化劑的聚氨酯彈性體的制備方法，包括以下步驟：

(1)A組分的制備：

將聚醚多元醇升溫至100℃，真空下脫水3h，然后降溫至30℃，加入質量為0.2倍聚醚多元醇的二異氰酸酯，攪拌均勻，升溫至70℃反應2小時，檢測異氰酸酯質量含量在4～5％，得到A組分；

(2)B組分的制備：

以質量份數計，各組分如下：

N,N-二甲基環己胺 0.1～0.2份

擴鏈劑 3～4份

三亞乙基二胺 0.1～0.2份

將上述各組分混合均勻，備用；

(3)聚氨酯彈性體的制備：

將A組分與B組分按5:1～2的質量比混合均勻，模具成型，脫模后，于50℃下硫化12小時，得到成品。

其中：

聚醚多元醇為3-8官能度，數均分子量為300-500的聚醚多元醇。

N,N-二甲基環己胺、三亞乙基二胺的質量比為1:1。該催化劑對異氰酸酯基與聚醚多元醇的反應有較強的催化作用。

所述的擴鏈劑為MOCA。

本發明的有益效果如下：

本發明制成的聚氨酯彈性體材料，具有優良的緩沖性能、耐拉伸撕裂性能和力學性能，硬度大，能夠適應較寬的溫度范圍。

具體實施方式

以下結合實施例對本發明做進一步描述。

實施例1

一種以N,N-二甲基環己胺、三亞乙基二胺為復合催化劑的聚氨酯彈性體的制備方法，包括以下步驟：

(1)A組分的制備：

將聚醚多元醇(3官能度，數均分子量為500)升溫至100℃，真空下脫水3h，然后降溫至30℃，加入質量為0.2倍聚醚多元醇的二異氰酸酯，攪拌均勻，升溫至70℃反應2小時，檢測異氰酸酯質量含量在4％，得到A組分；

(2)B組分的制備：