[發(fā)明專利]一種功能陶瓷凝膠流延漿料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710104244.8
• 申請日: 2017-02-24
• 公開（公告）號: CN106699192B
• 公開（公告）日: 2020-08-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李專;肖鵬;劉鵬飛;劉洋
• 申請（專利權(quán)）人: 中南大學(xué)
• 主分類號: C04B35/584
• 分類號: C04B35/584;C04B35/81;C04B35/634;C04B35/63
• 代理公司: 長沙市融智專利事務(wù)所(普通合伙) 43114
• 代理人: 顏勇

1.一種功能陶瓷凝膠流延漿料的應(yīng)用，其特征在于：所述功能陶瓷凝膠流延漿料其原料以質(zhì)量百分比包括下述組分：

氮化硅40-55%；

氧化釔4-8.1%；

氧化鋁2.4-4.6%；

丙烯酰胺1.4-2.9%；

N，N-亞甲基雙丙烯酰胺0.14-0.29%；

六偏磷酸鈉0.3-0.7%；

甘油5-6%；

過硫酸銨1.4-2.6%；

四甲基乙二胺0.7-1.3%；

SiC晶須2-10%；

余量為去離子水；

所述功能陶瓷凝膠流延漿料的pH值為8-12；

所述功能陶瓷凝膠流延漿料中甘油與六偏磷酸鈉的質(zhì)量比為8.5-13:1；

所述功能陶瓷凝膠流延漿料中SiC晶須與六偏磷酸鈉的質(zhì)量比為8-13.5:1；

所述功能陶瓷凝膠流延漿料中丙烯酰胺與N，N-亞甲基雙丙烯酰胺的質(zhì)量比為9.5-10.5:1；

所述功能陶瓷凝膠流延漿料通過下述步驟制備：

步驟一

按設(shè)定比例配取氮化硅、氧化釔、氧化鋁、SiC晶須、丙烯酰胺、

N，N-亞甲基雙丙烯酰胺、六偏磷酸鈉、過硫酸銨、四甲基乙二胺、

甘油、去離子水；先將丙烯酰胺、N，N-亞甲基雙丙烯酰胺、六偏磷酸鈉和去離子水混合均勻，并調(diào)節(jié)pH值至9～11，得到預(yù)混液；

步驟二

將步驟一配取的甘油、氮化硅、氧化釔、氧化鋁加入步驟一所得預(yù)混液中，混合均勻，得到備用液；混合時，控制溫度小于等于60℃；

步驟三

將步驟一所配取的SiC晶須加入步驟二所得備用液中混合均勻，得到備用漿料；混合時，控制溫度小于等于60℃；

步驟四

對步驟三所得備用漿料進行脫氣處理后，加入步驟一所配取的過硫酸銨和四甲基乙二胺；在保護氣氛下，混合均勻，得到所述功能陶瓷凝膠流延漿料；

所述功能陶瓷凝膠流延漿料的應(yīng)用，包括下述步驟：

步驟A：

將流延漿料加入到流延機中，在40℃的氮氣氣氛中，以0.4m/min的流延速度進行流延成型，最后得到吸波陶瓷濕坯；

步驟B：

為避免步驟A中制備的濕坯在干燥過程中因干燥速度過快引起開裂和收縮不均勻，采用了液相干燥法，先將濕坯置于50%體積分?jǐn)?shù)的聚乙二醇中干燥2-3d，然后取出自然干燥2-3d，最后放入烘箱中80～105℃下干燥8-12h，最后得到吸波陶瓷生坯；

步驟C：

將步驟B中得到的生坯以1-5℃/min的升溫速率從室溫升至500-600℃，保溫1-2h；之后再以5-10℃/min的升溫速率升到1550℃-1700℃，保溫1-2h；之后隨爐冷卻，得到所需的吸波陶瓷成品。