[發(fā)明專利]一種硅鋁材料、制備方法及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710102634.1 | 申請(qǐng)日: | 2017-02-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108499554B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-01-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄭金玉;王成強(qiáng);羅一斌 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào): | B01J23/04 | 分類號(hào): | B01J23/04;B01J35/10;C10G11/04 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 100728 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 材料 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種硅鋁材料,XRF方法測(cè)得的化學(xué)組成按氧化物重量計(jì)為:(0~0.3)Na2O· (50~80)SiO2· (20~50)Al2O3,其特征在于,該硅鋁材料的XRD譜圖中僅在25?~27?出現(xiàn)一個(gè)彌散的衍射峰, 可幾孔徑介于20~50 nm,x/y=0.55~0.75,其中x表示由XPS方法測(cè)得的Si/Al原子比值,y表示由XRF方法測(cè)得的Si/Al原子比值;該硅鋁材料由包括以下步驟的方法制備:將硅源與堿液在室溫至60℃下充分混合后,在攪拌下加入鋁源,調(diào)節(jié)所得漿液至終點(diǎn)pH值介于8~10.5之間,然后在40~80℃的恒溫下動(dòng)態(tài)老化處理,洗滌、過(guò)濾,將所得固體沉淀物進(jìn)行離子交換除去雜質(zhì)離子,其中,所述的硅源選自水玻璃、硅酸鈉、堿性硅溶膠、四乙氧基硅和四甲氧基硅中的一種或多種;所述的堿液選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、偏鋁酸鈉中的一種或多種;所述的鋁源選自硝酸鋁、硫酸鋁或氯化鋁中的一種或多種;硅源與鋁源的重量比例為1:(0.25~1),硅源以氧化硅計(jì),鋁源以氧化鋁計(jì),當(dāng)選用偏鋁酸鈉作為堿液時(shí),其氧化鋁含量計(jì)入所述的氧化鋁配比中。
2.按照權(quán)利要求1的硅鋁材料,其特征在于,比表面積小于250 m2/g。
3.按照權(quán)利要求1的硅鋁材料,其中,所述的x/y=0.60~0.72。
4.按照權(quán)利要求1的硅鋁材料,其中,所述的離子交換除去雜質(zhì)離子的過(guò)程,是指銨交換過(guò)程,是將經(jīng)恒溫動(dòng)態(tài)老化處理后過(guò)濾得到的固體沉淀物按沉淀物干基:銨鹽:H2O=1:(0.2~1):(10~30)的重量比在室溫至100℃下交換數(shù)次,每次交換0.5~1小時(shí),直至固體沉淀物中氧化鈉含量低于0.3%;所述的銨交換過(guò)程中,銨鹽選自氯化銨、硫酸銨、硝酸銨、碳酸銨和碳酸氫銨中的一種或多種。
5.權(quán)利要求1~4之一的硅鋁材料的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院,未經(jīng)中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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