[發明專利]腫瘤微酸性敏感的銅-藥物共配位自組裝納米粒及應用有效
| 申請號: | 201710102120.6 | 申請日: | 2017-02-24 |
| 公開(公告)號: | CN107007571B | 公開(公告)日: | 2020-08-21 |
| 發明(設計)人: | 張達;劉小龍;吳名;劉景豐 | 申請(專利權)人: | 福州市傳染病醫院 |
| 主分類號: | A61K9/52 | 分類號: | A61K9/52;A61K47/52;A61K31/704;A61K31/14;A61P35/00 |
| 代理公司: | 浙江千克知識產權代理有限公司 33246 | 代理人: | 冷紅梅 |
| 地址: | 350025 福*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 腫瘤 微酸 敏感 藥物 共配位 組裝 納米 應用 | ||
1.一種用于腫瘤微酸性敏感的銅離子-藥物共配位自組裝Nanodrug納米粒,由生物還原類腫瘤增敏劑AQ4N和阿霉素DOX共同與二價銅離子配位自組裝而成,所述納米粒直徑為80~100 nm,其中增敏劑AQ4N、阿霉素DOX、二價銅離子質量比為1:1~3:0.1~0.5;所述Nanodrug納米粒由如下方法制得:
(1)由DOX-HCl和AQ4N按比例混合,并向其中加入一定量的CuCl2中性溶液,得到含有配體AQ4N -Cu(II)-DOX-HCl的混合液;
(2)將(1)得到的混合液中,加入適量三乙胺脫鹽24~36h,得到兩性的AQ4N-Cu(II)-DOX,然后將其逐滴加入到10 mL的去離子水中,攪拌12~24h,然后用10000~20000Da的透析袋透析1~2天,得到所述納米粒Nanodrug。
2.如權利要求1所述的納米粒,其特征在于所述增敏劑AQ4N、阿霉素DOX、二價銅離子質量用量之比為1:2.4:0.25。
3.如權利要求1或2所述的Nanodrug納米粒在制備抗腫瘤藥物中的應用。
4.如權利要求3所述的應用,其特征在于所述藥物為控釋藥物。
5.如權利要求3所述的應用,其特征在于所述藥物為梯度酸性敏感藥物。
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