[發(fā)明專利]納米鈀復(fù)合材料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710101970.4 | 申請(qǐng)日： | 2017-02-24 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106824181A | 公開（公告）日： | 2017-06-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李兵;章青;沈培友;王巧瑩 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 安徽師范大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J23/44 | 分類號(hào)： | B01J23/44;B01J35/02 |
| 代理公司： | 北京潤平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11283 | 代理人： | 鄒飛艷,張苗 |
| 地址： | 241002 安徽省蕪*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種納米鈀復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：
(1)將乙酰丙酮鈀與溶劑混合，形成鈀鹽溶液；
(2)將硅基材料在550-600℃下焙燒2-4h，制得活化硅基材料；
(3)將上述活化硅基材料與所述鈀鹽溶液混合，干燥、焙燒后得到初始復(fù)合材料；
(4)將所述初始復(fù)合材料經(jīng)氫氣還原后得到所述納米鈀復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，相對(duì)于20mL的有機(jī)溶劑，所述乙酰丙酮鈀的用量為4.7-460mg；
所述溶劑為水、丙酮或乙酰丙酮中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其中，所述硅基材料選自型號(hào)為HMS、SBA-3、SBA-15和MCM-41的介孔硅材料中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，步驟(3)中混合的時(shí)間為3-12h，干燥的溫度為100-120℃，干燥的時(shí)間為6-12h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，步驟(3)中焙燒的溫度為200-600℃，焙燒的時(shí)間為2-4h。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其中，焙燒過程包括升溫至焙燒溫度后進(jìn)行焙燒，且升溫至焙燒溫度的升溫速率為1-10℃/min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，步驟(4)中氫氣還原的溫度為500-600℃，氫氣還原的時(shí)間為0.5-2h。
8.一種納米鈀復(fù)合材料，其特征在于，所述納米鈀復(fù)合材料由權(quán)利要求1-7中任意一項(xiàng)所述的制備方法制得。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的納米鈀復(fù)合材料，其中，所述納米鈀復(fù)合材料的粒徑為2-5nm，所述納米鈀復(fù)合材料中鈀的含量為0.1-10重量％。
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