[發(fā)明專利]一種基于二芳雜環(huán)并茚芴單元的共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710101433.X
• 申請(qǐng)日: 2017-02-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106905512A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-06-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 應(yīng)磊;趙森;郭婷;楊偉;彭俊彪;曹鏞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G61/12
• 分類號(hào): C08G61/12;H01L51/50;H01L51/54
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司44102
• 代理人: 何淑珍

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及有機(jī)光電材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于二芳雜環(huán)并茚芴單元的共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用。

背景技術(shù)

在過(guò)去的三十年中，有機(jī)電子和光電子產(chǎn)業(yè)，包括有機(jī)/聚合物發(fā)光二極管，有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管，有機(jī)太陽(yáng)能電池等領(lǐng)域得到了迅猛的發(fā)展，并逐漸實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。有機(jī)電子產(chǎn)品具有價(jià)格低廉，體輕便攜等優(yōu)點(diǎn)。使其具有極大的市場(chǎng)潛力。因此開(kāi)發(fā)具有市場(chǎng)吸引力的有機(jī)電子產(chǎn)品吸引了世界上眾多研究機(jī)構(gòu)和科研團(tuán)隊(duì)的關(guān)注，而在這其中，開(kāi)發(fā)新型高效穩(wěn)定的材料成為關(guān)鍵。

但是，目前有機(jī)發(fā)光器件技術(shù)在發(fā)展過(guò)程中遇到了瓶頸問(wèn)題，就是發(fā)光器件的發(fā)光效率和使用壽命達(dá)不到實(shí)用化要求，這大大限制了OLED技術(shù)的發(fā)展，針對(duì)這一個(gè)問(wèn)題，各個(gè)研究機(jī)構(gòu)都在進(jìn)行探索性的研究。

本發(fā)明所涉及到的二芳雜環(huán)并茚芴單元及其聚合物，因?yàn)榫哂休^好的溶解性能，適用于溶液加工，以及較高的熒光量子產(chǎn)率，其發(fā)光器件不僅高效穩(wěn)定，而且為更藍(lán)的飽和藍(lán)光，可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)發(fā)光器件的發(fā)光效率和使用壽命的提高，可以滿足全彩顯示的要求。所以在有機(jī)電子顯示領(lǐng)域有巨大的發(fā)展?jié)摿颓熬啊?/p>

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于針對(duì)目前聚合物發(fā)光二極管(PLED)面臨的問(wèn)題，提供一種基于二芳雜環(huán)并茚芴單元的共軛聚合物。該共軛聚合物可用作發(fā)光材料，且具有較好的溶解性，較高的熒光量子產(chǎn)率，適合于溶液加工和噴墨打印，具 有良好的發(fā)展前景。

本發(fā)明的目的還在于提供所述一種基于二芳雜環(huán)并茚芴單元的共軛聚合物的制備方法。

本發(fā)明的目的還在于提供所述一種基于二芳雜環(huán)并茚芴單元的共軛聚合物在制備有機(jī)發(fā)光二極管的發(fā)光層中的應(yīng)用。

一種基于二芳雜環(huán)并茚芴單元的共軛聚合物，具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

式中，Ar₁為六元芳雜環(huán)；R為芳基、三苯胺、碳原子數(shù)1-20的直鏈或支鏈烷基、鹵素、氰基、烷氧基或氟代烷氧基；0≤x≤1；聚合度n＝1-300；

Ar為如下結(jié)構(gòu)中的任意一種：

2，7-取代芴；

3，6-取代芴；

2，7-取代硅芴；

3，6-取代硅芴；

2，7-取代螺芴；

3，6-取代螺芴；

2，7-取代-9，9-二烷氧基苯基芴； 3，6-取代-9，9-二烷氧基苯基芴； 2，7-取代咔唑；

3，6-取代咔唑；

2，6-取代-二噻吩并噻咯；

2，6-取代-二噻吩并環(huán)戊二烯；

2，5-取代吡啶；

2，6-取代吡啶；

3，5-取代吡啶；

3，5-雙(4-取代-苯基)-4-基-1，2，4-三唑；

3，5-雙(4-取代-苯基)-1，2，4-噁二唑；

4，7-雙(5-取代-4-烷基噻吩基)-2，1，3-苯并噻二唑；

4，7-雙(5-取代-4-烷基噻吩基)2，1，3-苯并硒二唑；

4，7-取代-5，6-烷基-2，1，3-苯并噻二唑；

4，7-取代-5，6-烷基-2，1，3-苯并硒二唑；

2，5-取代-3，4-二烷基噻吩；

2，5-取代-3，4-二烷基硒吩；

5，5-取代-4，4-二烷基-聯(lián)噻吩； 茚芴；

吲哚咔唑；

4，9-取代-6，7-烷基-萘并噻二唑；

4，9-取代-6，7-烷基-萘并硒二唑；

萘并茚芴；

二喹喔啉并茚芴；

S,S-二氧二苯并噻吩；

其中，R₁為氫、芳基、三苯胺、碳原子數(shù)1-20的直鏈或者支鏈烷基，或?yàn)樘荚訑?shù)1-20的烷氧基。

所述的一種基于二芳雜環(huán)并茚芴單元的共軛聚合物的制備方法，包括如下步驟：

將二芳雜環(huán)并茚芴單元與含Ar結(jié)構(gòu)的硼酸酯單體通過(guò)Suzuki聚合反應(yīng)后，再依次采用苯硼酸和溴苯進(jìn)行封端反應(yīng)，得到所述基于二芳雜環(huán)并茚芴單元的共軛聚合物。

進(jìn)一步地，所述Suzuki聚合反應(yīng)的溫度為80～100℃，時(shí)間為24～48小時(shí)。

進(jìn)一步地，采用苯硼酸和溴苯進(jìn)行封端反應(yīng)的溫度均為80～100℃，時(shí)間均為12～24小時(shí)。