[發(fā)明專利]一種治療肝損傷的藥物組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710101182.5 | 申請日： | 2017-02-24 |
| 公開（公告）號： | CN108498506A | 公開（公告）日： | 2018-09-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 石鵬飛 | 申請（專利權(quán)）人： | 石鵬飛 |
| 主分類號： | A61K31/4375 | 分類號： | A61K31/4375;A61P1/16;A61P39/06 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 廣東省廣州市廣州高新技*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 藥物組合物 肝損傷 脂質(zhì)過氧化反應(yīng) 烷基 自由基產(chǎn)生 病理變化 發(fā)明藥物 抗肝損傷 有效藥物 肝組織 可接受 血清 治療 | ||
【權(quán)利要求書】：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肝損傷的藥物組合物，其特征在于，R1為CH3。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療肝損傷的藥物組合物，其特征在于，所述可接受的輔助添加成分可以是淀粉及其衍生物、纖維素及其衍生物、環(huán)糊精及其衍生物、高分子聚合物、有機酸及其鹽類、酯類、無機鈣鹽、氧化物等無機化合物、高級醇類、磷脂類、糖類和其它適用物料。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療肝損傷的藥物組合物，其特征在于，所述有效藥物成分含量為5-15份。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療肝損傷的藥物組合物，其特征在于，所述的輔助活性成分含量為25-50份。
6.化合物在制備治療肝損傷的藥物中的用途，其特征在于，所述化合物具有下列結(jié)構(gòu)：
其中
R1獨立地選自：H或烷基。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其特征在于，R1為CH3。
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