[發(fā)明專利]一種鎘離子直接競爭ELISA試劑盒及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710099528.2 | 申請日: | 2017-02-23 |
| 公開(公告)號: | CN106872709B | 公開(公告)日: | 2019-07-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 姜金慶;劉長忠;王磊;賀永惠;楊雪峰;王自良;范國英;胡建和;雷壯;牛琳琳;王亞楠;劉耀東 | 申請(專利權(quán))人: | 河南科技學(xué)院 |
| 主分類號: | G01N33/58 | 分類號: | G01N33/58 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 代芳 |
| 地址: | 453000 *** | 國省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 直接 競爭 免疫 檢測 離子 試劑盒 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種基于直接競爭酶聯(lián)免疫法鎘離子檢測試劑盒,由以下組分組成:
(1)包被有羊抗鼠IgG二抗的檢測板,所述檢測板真空密封包裝;所述羊抗鼠IgG二抗的包被濃度為80~150μg/mL;
(2)質(zhì)量濃度為30~40μg/mL的酶標(biāo)Cd-ITCBE鰲合物半抗原溶液;
(3)質(zhì)量濃度為13~18μg/mL的抗鎘離子單克隆抗體溶液;所述抗鎘離子單克隆抗體溶液由Cd-ITCBE-cBSA免疫原免疫Balb/C小鼠制備而來;
(4)1.0~3.0mol/L的終止液;
(5)樣品稀釋液;
(6)底物顯色液;
(7)洗滌液;
(8)鎘離子標(biāo)準(zhǔn)品溶液;
(9)質(zhì)量濃度為10~20mg/mL的EDTA處理液;
所述樣品稀釋液為質(zhì)量濃度為2~10g/L的HEPES緩沖液;
所述洗滌液為包含質(zhì)量濃度0.05~0.1%Tween 20的PBS溶液;
所述Cd-ITCBE-cBSA免疫原的制備方法包括以下步驟:
(1)將ITCBE和二甲基亞砜按照ITCBE的質(zhì)量和二甲基亞砜的體積比為(8~12)mg∶1mL混合,形成金屬鰲合劑溶液;
(2)將氯化鎘CdCl2與HEPES緩沖液按照4.2mg∶1mL的比例混合,形成Cd2+溶液;
(3)將所述步驟(1)中得到的金屬鰲合劑溶液和所述步驟(2)中得到的Cd2+溶液按照體積比為1∶1混合,調(diào)節(jié)混合液pH值至7.0,然后在23~27℃條件下振蕩反應(yīng)10~14h,形成Cd-ITCBE鰲合物半抗原;
(4)將BSA、EDC與PBS緩沖液混合攪拌得到混合液,BSA質(zhì)量、EDC質(zhì)量與PBS緩沖液的體積比為66mg∶11.6mg∶5mL,將所述混合液與乙二胺按照混合液體積和乙二胺質(zhì)量比為5mL∶7mg的比例混合,37℃振蕩反應(yīng)2h得反應(yīng)液;反應(yīng)液用PBS透析4d,得到活化的載體蛋白BSA;
(5)將所述活化的載體蛋白BSA和pH值為8.0的HEPES緩沖液混合,形成濃度為30mg/mL的載體蛋白溶液;
(6)將所述步驟(3)中得到的Cd-ITCBE鰲合物半抗原溶液和所述步驟(5)得到的載體蛋白溶液按照體積比為1∶1的比例混合,調(diào)節(jié)pH值至9.0,23~27℃條件下振蕩反應(yīng)22~26h,將得到的反應(yīng)液裝入透析袋,先用蒸餾水透析2d,再用PBS透析3d,即形成Cd-ITCBEcBSA免疫原;
所述酶標(biāo)Cd-ITCBE鰲合物半抗原的制備方法,包括以下步驟:
A.將ITCBE與二甲基亞砜混合形成金屬鰲合劑溶液;
B.將氯化鎘CdCl2與HEPES緩沖液混合,形成Cd2+溶液;
C.將所述步驟A中得到的金屬鰲合劑溶液和所述步驟B中得到的Cd2+溶液混合,調(diào)節(jié)混合液的pH值至7.0~7.2,得到的混合液振蕩反應(yīng)10~14h,形成Cd-ITCBE鰲合物半抗原;
D.將標(biāo)記用酶與HEPES緩沖液混合,得到酶溶液;
E.將所述步驟C得到的Cd-ITCBE鰲合物半抗原溶液與所述步驟D中得到的酶溶液混合,調(diào)節(jié)混合物的pH值至8.8~9.2,再將混合液振蕩反應(yīng)22~26h,得到酶標(biāo)Cd-ITCBE螯合物半抗原;
所述步驟A與B之間沒有時間順序的限制;C和D之間,D與A和B之間同樣沒有時間順序的限制。
2.權(quán)利要求1所述鎘離子檢測試劑盒在檢測環(huán)境中鎘離子的應(yīng)用,其特征在于,包括以下步驟:
a、將抗鎘離子單克隆抗體溶液、稀釋的待測樣品溶液和酶標(biāo)Cd-ITCBE鰲合物半抗原溶液加入到包被有羊抗鼠IgG二抗的檢測板孔內(nèi),混合,孵育后用洗滌液洗滌;
b、向檢測板中加入底物顯色液,孵育,加入終止液混合,測定OD值;
c、根據(jù)所述步驟b得到的OD值與預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到待測樣品中鎘離子的濃度,所述標(biāo)準(zhǔn)曲線是鎘離子濃度與OD值之間的線性關(guān)系曲線。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述檢測板孔內(nèi)抗鎘離子單克隆抗體溶液、稀釋的待測樣品溶液和酶標(biāo)Cd-ITCBE鰲合物半抗原溶液的體積比為1~2∶1~2∶1~2。
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