[發明專利]一種色盲輔助眼鏡的設計方法在審
| 申請號: | 201710098846.7 | 申請日: | 2017-02-23 |
| 公開(公告)號: | CN107065219A | 公開(公告)日: | 2017-08-18 |
| 發明(設計)人: | 黃博;曹強 | 申請(專利權)人: | 曹強;黃博 |
| 主分類號: | G02C7/02 | 分類號: | G02C7/02;G02C7/10 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100081 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 色盲 輔助 眼鏡 設計 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種色盲輔助眼鏡的設計方法,屬于視覺光學領域。
背景技術
人眼對色彩的感知可分為物理探測(感光及神經信息傳導)和心理感受兩個主要的步驟[Color Matching and Color Discrimination,Vivianne C.Smith and Joel Pokorny,2003,Elsevier Ltd.]。在物理感受環節中,我們需要考慮人眼視網膜上的共4種感光細胞。人眼中的L、M和S類視錐細胞各含不同的色素,使3種視錐細胞對不同波長的光線有不同的靈敏度。第4種視桿細胞細胞對波長不敏感,只感受光的總強度且僅在光線極弱的環境中才起明顯作用。在光線刺激下,三類視錐細胞釋放的神經信號強度形成了一個三維感光矢量,通常標記為(L,M,S)。在日常生活中,絕大多數光源和物理反射的光線在波長λ上都具有幾十納米以上的頻譜寬度,一個入射光的功率譜P(λ)對應的(L,M,S)應理解為三種信號各自對可見光波長范圍內(從λmin=380nm到λmax=830nm)的積分:
其中L(λ),M(λ)和S(λ)是視錐細胞關于波長λ的感光靈敏度函數,其具體數值在色覺學術界是已知的。所以一束光的相對功率譜密度,也就是在不同波長上的光強相對分布,決定了色覺矢量各分量的相對比例,進而在大腦中形成了“顏色”的概念。而色覺矢量三個分量的加權總和則對應于人感覺到的“亮度”。在可見光范圍內的單波長光,可按人眼的色覺感受從長波到短波依次分為紅、黃、綠、碧(藍綠之間的顏色,英語為cyan)、藍、紫波段這六個波段;不同波長的光可以疊加組合出更多可以細分的顏色。為了便于分析,人們通常選擇各波段內的單色光作為相應顏色的典型代表光,例如一種經典選法令波長為460nm,530nm,650nm三種單波長的光分別代表藍(b)、綠(g)、紅(r)三種顏色,而黃(紅綠的中間色)和碧(綠藍的中間色)則分別選為575nm和493nm的單色光[On the Nature of Unique Hues,J.D.Molion and Gabriele Jordan,1997,Taylor&Francis,London];光譜中的紫波段約為380-450nm,但這樣的超短波長光很少在日常生活中出現,日常生活中所謂的“紫光”是藍光和紅光混合產生的,故沒有對應的單一特征波長。
人眼可能因為遺傳或病變而無法感知光的相對功率譜密度,于是喪失部分甚至全部的辨色能力而形成色覺缺陷,也就是通常所說的色弱和色盲。絕大部分的色覺缺陷是由視錐細胞的感光色素不正常,進而使視錐細胞的感光靈敏度函數變化而導致的??紤]受影響的視錐細胞,遺傳性色覺缺陷主要分為三個基本類:甲、乙和丙類缺陷分別對應L、M和S類視錐細胞感光靈敏度異常。其中甲、乙兩類色覺缺陷是由L、M視錐細胞中的色素異常引起的,并通過X染色體遺傳。由于L和M視錐細胞類的色素分子結構幾乎完全一樣(它們364個氨基酸中僅有15個不同),通常發生的情況是,L視錐細胞中的色素參入了原本M類色素的性質,變成了L’類;或者M視錐細胞內的色素混入了正常L類色素的性質,變成了M’類。當L’與M(L與M’)變得相似但又不完全同的情況下,人眼對紅綠的分辨能力降低,并被習慣性地稱為紅綠色弱。在嚴重的情況下,L’與M(L與M’)完全相同,這樣的人就只能看到兩種顏色,通常稱為紅綠色盲。丙類視覺是由7號染色體上的突變決定的,通常導致S視錐細胞消失或者不正常,導致人眼無法觀察藍色。極罕見的情況下,兩種以上的視錐細胞同時變異,導致人眼只能觀察到一種顏色,也就是通常所說的全色盲。
不同類型的色覺缺陷發生率差別很大。其中乙類色弱最多,約占男性總數的6.3%左右,女性約0.4%。其他類型的色覺缺陷發生率約1%或更低。對色覺缺陷進行矯正是一個潛力巨大的市場。
針對這樣的情況,已有的代表性解決方案如下。
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