[發(fā)明專利]一種雙組分可注射型原位功能水凝膠生物材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710098705.5 | 申請日: | 2017-02-23 |
| 公開(公告)號: | CN106693048A | 公開(公告)日: | 2017-05-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 趙鵬;吳亮亮;劉靜;張浩;文學(xué)軍 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州睿研納米醫(yī)學(xué)科技有限公司 |
| 主分類號: | A61L27/18 | 分類號: | A61L27/18;A61L27/20;A61L27/24;A61L27/52;A61L26/00;A61L24/00;A61L24/08;A61L24/10;A61K47/34;A61K47/36;A61K47/42 |
| 代理公司: | 上海正旦專利代理有限公司31200 | 代理人: | 張磊 |
| 地址: | 215123 江蘇省蘇州市工*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 組分 注射 原位 功能 凝膠 生物 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種雙組分可注射型原位功能水凝膠生物材料,其特征在于所述水凝膠生物材料以端基功能化的水溶性聚醚高分子為第一組分,以氨基功能化的大分子為第二組分,然后將第一組分和第二組分通過注射器快速均勻混合得到;其中:所述第一組分的端基功能化的水溶性聚醚高分子的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5~15%,所述第二組分的富含氨基的大分子的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1~10%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種雙組分可注射型原位功能水凝膠生物材料,其特征在于所述第一組分為端基為NHS羧酸酯基團的功能化聚醚高分子,具體為線性、多臂或樹枝狀的功能化聚乙二醇高分子中任一種,其結(jié)構(gòu)分別如式1~式4所示:
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種雙組分可注射型原位功能水凝膠生物材料,其特征在于所述第一組分為線性、多臂或樹枝狀的端基功能化的聚乙二醇高分子中任一種,其分子量為2kDa~20kDa。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種雙組分可注射型原位功能水凝膠生物材料,其特征在于所述第二組分為富含氨基的天然或化學(xué)改性或合成高分子中任一種,具體為殼聚糖及化學(xué)改性殼聚糖、多聚賴氨酸、氨基改性膠原蛋白或聚醚胺中任一種,其結(jié)構(gòu)式分別如式5~式8所示:
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述一種雙組分可注射型原位功能水凝膠生物材料,其特征在于所述第二組分為富含氨基的富含氨基的天然或化學(xué)改性或合成高分子,其中,殼聚糖或化學(xué)改性殼聚糖的分子量為100kDa~150kDa;多聚賴氨酸的分子量為3.5kDa~10kDa;氨基改性膠原蛋白的分子量為80kDa~100kDa;聚醚胺的分子量為2kDa~20kDa。
6.一種如權(quán)利要求1所述一種雙組分可注射型原位功能水凝膠生物材料的制備方法,其特征在于具體步驟為:將第一組分和第二組分通過注射器快速均勻混合,其中:所述第一組分與第二組分快速混合時固含量之比為5:1~1:1;然后經(jīng)滅菌處理,封裝后得到所需產(chǎn)品。
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A61L 材料或消毒的一般方法或裝置;空氣的滅菌、消毒或除臭;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無機材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料





