[發(fā)明專利]一種用于制備可發(fā)泡PET樹(shù)脂的擴(kuò)鏈劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710097191.1
• 申請(qǐng)日: 2017-02-22
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106832225B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-01-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曹也文
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 道生天合材料科技（上海）有限公司
• 主分類號(hào): C08G59/50
• 分類號(hào): C08G59/50;C08G59/68;C08G63/91;C08G81/00
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本發(fā)明涉及一種用于制備可發(fā)泡PET樹(shù)脂的擴(kuò)鏈劑及其制備方法，所述用于制備可發(fā)泡PET樹(shù)脂的擴(kuò)鏈劑的制備方法，至少包括以下步驟：(1)將聚醚胺與環(huán)氧樹(shù)脂混合，其中，環(huán)氧樹(shù)脂中環(huán)氧基團(tuán)的摩爾數(shù)大于聚醚胺中氨基上的氫的摩爾數(shù)；(2)向步驟(1)中加入促進(jìn)劑，并在一定的溫度下攪拌2～6h，靜置冷卻至室溫，得到用于制備可發(fā)泡PET樹(shù)脂的擴(kuò)鏈劑。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及聚合物領(lǐng)域，尤其涉及一種用于制備可發(fā)泡PET樹(shù)脂的擴(kuò)鏈劑及其制備方法。

技術(shù)背景

聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)泡沫是通過(guò)將可發(fā)泡PET樹(shù)脂與發(fā)泡劑、成核劑、抗氧劑等按比例混合，通過(guò)擠出發(fā)泡或模壓發(fā)泡等方法制得。憑借其優(yōu)異的力學(xué)性能、耐熱性能和阻隔性能，PET泡沫在食品包裝、汽車航天和軌道交通等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。同時(shí)，其原料廣泛低廉、生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)連續(xù)、成品可回收利用，目前正逐漸成為市場(chǎng)研究的焦點(diǎn)。

合適的可發(fā)泡PET樹(shù)脂是制備高性能PET泡沫的關(guān)鍵。常規(guī)PET樹(shù)脂由于在熔融連續(xù)發(fā)泡過(guò)程中，熔體強(qiáng)度和熔體粘度較小，熔體流變性能較差，無(wú)法支撐泡孔的生長(zhǎng)和定型；并且，常規(guī)PET樹(shù)脂在高溫下容易發(fā)生水解、熱解和熱氧化降解，導(dǎo)致發(fā)泡過(guò)程中得不到良好的泡孔。因此，需要對(duì)常規(guī)PET樹(shù)脂進(jìn)行擴(kuò)鏈改性，增大鏈支化程度，提高熔體強(qiáng)度。目前，采用擴(kuò)鏈劑對(duì)常規(guī)PET樹(shù)脂進(jìn)行化學(xué)改性是最常用的手段。Geroge P制備了2,2–(1,4-亞苯基)雙(二噁唑啉)并用其做擴(kuò)鏈劑，對(duì)PET飲料瓶進(jìn)行改性。PET樹(shù)脂的粘度由增粘前的0.69dL/g升高到增粘后的0.85dL/g，達(dá)到了良好的增粘效果[Journal of AppliedPolymer Science,2000,77(6):2206-2211]。國(guó)內(nèi)也有相關(guān)報(bào)道，劉濤等用異氰脲酸三縮水甘油醚和均苯四甲酸酐聯(lián)用對(duì)特性粘度為0.6-0.7dL/g的PET樹(shù)脂進(jìn)行改性，特性粘度提高了50％以上。因此，采用擴(kuò)鏈劑聯(lián)用的辦法較好地實(shí)現(xiàn)了增粘目的[專利申請(qǐng)?zhí)枺?01410231323.1；申請(qǐng)公布號(hào)：CN 105273368A]。這些擴(kuò)鏈劑存在著以下缺點(diǎn)：(1)這些擴(kuò)鏈劑往往只能與PET羧基或羥基末端反應(yīng)，支化程度低，增粘效率低下；(2)這些擴(kuò)鏈劑與PET羧基或羥基末端的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，有小分子產(chǎn)物產(chǎn)生，影響最終發(fā)泡產(chǎn)品的均勻性；(3)異氰脲酸類擴(kuò)鏈劑在高溫下本身容易自聚，使得鏈支化過(guò)程不可控；(4)異氰脲酸類擴(kuò)鏈劑毒性較大。異氰脲酸類擴(kuò)鏈劑對(duì)提高PET樹(shù)脂的韌性沒(méi)有幫助。

因而，為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，非常需要通過(guò)工藝的改進(jìn)合成出一種新的PET樹(shù)脂擴(kuò)鏈劑。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)上述問(wèn)題，本發(fā)明第一個(gè)方面提供了一種用于制備可發(fā)泡PET樹(shù)脂的擴(kuò)鏈劑的制備方法，至少包括以下步驟：

(1)將聚醚胺與環(huán)氧樹(shù)脂混合，其中，環(huán)氧樹(shù)脂中環(huán)氧基團(tuán)的摩爾數(shù)大于聚醚胺中氨基上的氫的摩爾數(shù)；

(2)向步驟(1)中加入促進(jìn)劑，并在一定的溫度下攪拌2～6h，靜置冷卻至室溫，得到用于制備可發(fā)泡PET樹(shù)脂的擴(kuò)鏈劑。

作為本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方案，所述聚醚胺選自：Jeffamine T5000、JeffamineT3000、Jeffamine D2000中的任意一種或幾種的混合。

作為本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方案，所述環(huán)氧樹(shù)脂選自：雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂、雙酚F型環(huán)氧樹(shù)脂、脂肪族環(huán)氧樹(shù)脂中的任意一種或幾種的混合。

作為本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方案，所述促進(jìn)劑選自：三-(二甲胺基甲基)苯酚、二甲基芐胺、甲基咪唑中的任意一種或幾種的混合。

作為本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方案，所述環(huán)氧樹(shù)脂中環(huán)氧基團(tuán)與聚醚胺中氨基上的氫的摩爾比為(2～10):1。

作為本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方案，所述環(huán)氧樹(shù)脂中環(huán)氧基團(tuán)與聚醚胺中氨基上的氫的摩爾比為(3～6):1。

作為本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方案，所述溫度為100℃以上。