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[發(fā)明專利]一種快速止血的藥物組合物在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710096980.3 申請日: 2017-02-22
公開(公告)號: CN106581651A 公開(公告)日: 2017-04-26
發(fā)明(設(shè)計)人: 王蓉 申請(專利權(quán))人: 青島市第三人民醫(yī)院
主分類號: A61K38/39 分類號: A61K38/39;A61P7/04;A61L24/08;A61L24/10;A61L24/00;A61L24/02;A61L15/28;A61L15/32;A61L15/18;A61L15/44;A61L15/46;A61K31/722;A61K31/734
代理公司: 北京中北知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11253 代理人: 段秋玲
地址: 266041 山*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 快速 止血 藥物 組合
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于醫(yī)藥化學領(lǐng)域,尤其是涉及一種快速止血的藥物組合物。

背景技術(shù)

傷口急救的主要目的是暫時性控制出血、盡快覆蓋包扎傷口,將傷口與外界隔離以減少感染機會,為清創(chuàng)創(chuàng)造良好的創(chuàng)面條件。傳統(tǒng)的傷口止血材料主要是急救包、四頭帶、止血帶和繃帶等,有時還有大量無菌敷料用于彌補急救包包扎止血的不足。大量無菌敷料難以攜帶和消毒保存;急救包和四頭帶僅有無菌三角巾和1~2塊中小敷料,對大面積傷口以及復(fù)合傷、多發(fā)傷傷口的覆蓋,止血效果欠佳。因此,開發(fā)易于攜帶、對大面積傷口有良好止血效果的新型傷口止血材料已成為近年來的熱點。

申請?zhí)?01010190260.1的一種殼聚糖衍生物快速止血顆粒及其制備方法公開了該止血顆粒是將殼聚糖鹽酸鹽、O-羧甲基殼聚糖、輔料按一定比例與純凈水混合,充分攪拌混勻,加入氨水調(diào)節(jié)混合液pH值至7.0~9.0后,真空抽濾,再將濾液進行無菌噴霧干燥而成。但是,按照以上方法制備的止血藥物其針對于小面積出血尚可,大面積效果并不好。再者,上述中抗菌功能也較弱,對人體的止血并不可靠。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足,本發(fā)明提供一種快速止血的藥物組合物,提高經(jīng)濟效益。

為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:一種快速止血的藥物組合物,其特征在于:包括以下重量組份組成N-烷基化改性殼聚糖20-40份、止血明膠10-20份、海藻酸纖維10-20份、抗菌劑1-5份、吸附炭納米顆粒10-20份、氧化纖維素10-20份。

進一步的,本發(fā)明還包括以下重量組份組成:N-烷基化改性殼聚糖20-30份、止血明膠10-15份、海藻酸纖維10-15份、抗菌劑1-3份、吸附炭納米顆粒10-15份、氧化纖維素10-15份。

進一步的,本發(fā)明包括以下重量組份組成:N-烷基化改性殼聚糖20份、止血明膠10份、海藻酸纖維10份、抗菌劑3份、吸附炭納米顆粒10份、氧化纖維素15份。

進一步的,本發(fā)明所述吸附炭納米顆粒需要進行活化,活化處理的溫度為200℃-400℃,處理時間為3h。

進一步的,本發(fā)明于:所述吸附炭納米顆粒的粒徑在100-1000nm。

進一步的,本發(fā)明按比例稱取N-烷基化改性殼聚糖、止血明膠、海藻酸纖維、抗菌劑、吸附炭納米顆粒、氧化纖維素置于攪拌器中攪拌30-60min,混合均勻的成品。

進一步的,本發(fā)明所述成品可盛裝在親水性的無紡布袋、紗布、帶孔的滌綸、腈綸的網(wǎng)袋中,也可制成創(chuàng)可貼、輸液貼、自粘敷料、片劑和膠囊芯料、手術(shù)包、急救包。

進一步的,本發(fā)明還包括一種快速止血的藥物組合物作為止血材料中的應(yīng)用。

本發(fā)明的快速止血組合物具有止血速度快、放熱小、無菌、無細胞毒性、無致敏反應(yīng)、無皮膚刺激性、使用方便、成本低廉等優(yōu)點。本發(fā)明的快速止血創(chuàng)傷敷料可以制成多種型式的產(chǎn)品,廣泛地應(yīng)用于急救中。本發(fā)明止血速率極快,止血效果優(yōu)于目前市面上的單一殼聚糖和分子篩類產(chǎn)品,生物和組織相容性良好,無任何副作用。

具體實施方式

為了理解本發(fā)明,下面以實施例進一步說明本發(fā)明,但不限于本發(fā)明。

實施例1

一種快速止血的藥物組合物,包括以下重量組份組成N-烷基化改性殼聚糖20份、止血明膠10份、海藻酸纖維15份、抗菌劑2份、吸附炭納米顆粒10份、氧化纖維素12份。

上述吸附炭納米顆粒需要進行活化,活化處理的溫度為200℃,處理時間為3h,所述吸附炭納米顆粒的粒徑在100-1000nm,按比例稱取N-烷基化改性殼聚糖、止血明膠、海藻酸纖維、抗菌劑、吸附炭納米顆粒、氧化纖維素置于攪拌器中攪拌30-60min,混合均勻的成品。將上述所述成品可盛裝在親水性的無紡布袋中,其中的抗菌劑為頭孢類藥物。

實施例2

一種快速止血的藥物組合物,包括以下重量組份組成N-烷基化改性殼聚糖20份、止血明膠10份、海藻酸纖維10份、抗菌劑3份、吸附炭納米顆粒10份、氧化纖維素15份。上述吸附炭納米顆粒需要進行活化,活化處理的溫度為300℃,處理時間為3h,所述吸附炭納米顆粒的粒徑在100-1000nm,抗菌劑為頭孢類藥物。按比例稱取N-烷基化改性殼聚糖、止血明膠、海藻酸纖維、抗菌劑、吸附炭納米顆粒、氧化纖維素置于攪拌器中攪拌30-60min,混合均勻的成品。將上述所述成品可盛裝在親水性的無紡布袋中。

實施例3

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該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于青島市第三人民醫(yī)院,未經(jīng)青島市第三人民醫(yī)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實用新型專利、外觀設(shè)計專利(升級中);

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4、內(nèi)容包括專利技術(shù)的結(jié)構(gòu)示意圖、流程工藝圖技術(shù)構(gòu)造圖;

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