[發(fā)明專利]關(guān)鍵維生素D代謝相關(guān)基因遺傳多態(tài)組合及用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710095698.3
• 申請日: 2017-02-22
• 公開（公告）號: CN108467888B
• 公開（公告）日: 2022-04-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王慧;陳培戰(zhàn);段曉華
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883
• 代理公司: 上海專利商標事務(wù)所有限公司 31100
• 代理人: 韋東

1.以下試劑在制備用于分析、判斷對象是否為維生素D缺乏并確定對象服用30萬國際單位的維生素D的服藥方案的檢測試劑盒中的應(yīng)用：

(1)檢測對象血中總25(OH)D3水平的試劑；

(2)檢測對象DBP單體型的試劑；和

(3)檢測對象以下遺傳變異位點的試劑：rs10741657、rs7968585、rs12512631、rs2296241、rs6013897、rs2209314和rs4809958；

其中，采用以下方法判定對象是否為維生素D缺乏：根據(jù)對象血中總25(OH)D3水平結(jié)合該對象的DBP單體型計算出該對象血中生物活性25(OH)D3水平；若由此計算得到該對象血中的生物活性25(OH)D3水平小于5ng/ml，則認為該對象維生素D缺乏，每次服用30萬國際單位的維生素D；

采用以下式子測算該對象服用30萬國際單位的維生素D之后相應(yīng)天數(shù)時血液中總的25(OH)D3水平，并以天數(shù)為橫坐標、Y值為縱坐標繪制曲線，從而確定對象服用30萬國際單位的維生素D的服藥方案：

第1天：Y＝71.70+1.15X₁-0.67X₄+10.72X₅+6.38X₇+6.66X₁₄；

第2天：Y＝69.81+1.26X₁-0.79X₄+9.85X₅+6.16X₁₄；

第3天：Y＝105.93+1.18X₁-13.48X₂-0.90X₄+7.06X₅+6.38X₇+6.22X₁₄；

第7天：Y＝121.70+1.13X₁-2.86X₃-0.38X₄+8.79X₁₀-10.77X₁₂+6.22X₁₄；

第28天：Y＝75.55+0.95X₁-11.87X₂-0.46X₄+7.49X₅+6.53X₉；

第56天：Y＝46.90+0.71X₁-1.23X₃+4.70X₁₀-7.24X₁₂+4.50X₁₃；

第84天：Y＝17.64+0.56X₁+5.40X₅-4.29X₆；

第112天：Y＝8.24+0.56X₁+3.89X₅-3.78X₆-4.17X₁₂+4.04X₁₃；

上述式子中：

Y＝總25(OH)D3水平；

X₁＝基線25(OH)D3，以1ng/mL計；

X₂＝性別，男性賦值為0，女性賦值為1；

X₃＝年齡，單位為歲；

X₄＝體重，單位為千克；

X₅＝rs10741657，其中，AA或GA賦值1，GG賦值0；

X₆＝rs7968585，其中，TT或CT賦值1，CC賦值0；

X₇＝rs12512631，其中，CC或CT賦值1，TT賦值0；

X₉＝rs7041，其中，GG或TG賦值1，TT賦值0；

X₁₀＝rs2296241，其中，TT或CT賦值1，CC賦值0；

X₁₂＝rs6013897，其中，AA或TA賦值1，TT賦值0；

X₁₃＝rs2209314，其中，AA或AG賦值1，GG賦值0；

X₁₄＝rs4809958，其中，CC或AC賦值1，AA賦值0；

其中，當根據(jù)曲線測算得到該對象在某日之后其血液中25(OH)D3水平低于50nmol/L時，可得出該對象應(yīng)在該日或該日前一天服用所述劑量的維生素D的結(jié)論。